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第七章第一节
1.判断正误(正确的画“√”,错误的画“×”)。
(1)(2019·全国卷Ⅲ)目的:加快氧气的生成速率,实验:在过氧化氢溶液中加入少量MnO2()
(2)(2019·浙江卷)H2(g)+I2(g)2HI(g),其他条件不变,缩小反应容器体积,正逆反应速率不变()
(3)(2018·江苏卷)图1是室温下H2O2催化分解放出氧气的反应中c(H2O2)随反应时间变化的曲线,说明随着反应的进行,H2O2分解速率逐渐减小()
(4)(2016·江苏卷)酶催化反应的反应速率随反应温度的变化如图2所示()
(5)(2016·浙江卷)探究温度对硫代硫酸钠与硫酸反应速率的影响时,若先将两种溶液混合并计时,再用水浴加热至设定温度,则测得的反应速率偏高()
(6)(2016·天津卷)使用催化剂能降低反应的反应热(ΔH)()
(7)(2015·天津卷)FeCl3和MnO2均可加快H2O2分解,同等条件下二者对H2O2分解速率的改变相同()
【答案】(1)√(2)×(3)√(4)√(5)×(6)×(7)×
2.(2018·全国卷Ⅰ)对于反应2N2O5(g)―→4NO2(g)+O2(g),R.A.Ogg提出如下反应历程:
第一步N2O5NO2+NO3快速平衡
第二步NO2+NO3―→NO+NO2+O2慢反应
第三步NO+NO3―→2NO2快反应
其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡。下列表述正确的是______(填标号)。
A.v(第一步的逆反应)>v(第二步反应)
B.反应的中间产物只有NO3
C.第二步中NO2与NO3的碰撞仅部分有效
D.第三步反应活化能较高
【答案】AC【解析】第一步反应快,所以第一步的逆反应速率大于第二步反应速率,A正确;根据第二步和第三步可知中间产物还有NO,B错误;由于第二步反应是慢反应,说明NO2与NO3的碰撞仅部分有效,C正确;第三步反应快,所以第三步反应的活化能较低,D错误。
3.(2017·江苏卷)H2O2分解速率受多种因素影响。实验测得70℃时不同条件下H2O2浓度随时间的变化如图所示。
甲 乙
丙 丁
A.图甲表明,其他条件相同时,H2O2浓度越小,其分解速率越快
B.图乙表明,其他条件相同时,溶液pH越小,H2O2分解速率越快
C.图丙表明,少量Mn2+存在时,溶液碱性越强,H2O2分解速率越快
D.图丙和图丁表明,碱性溶液中,Mn2+对H2O2分解速率的影响大
【答案】D【解析】图甲表明相同pH下,H2O2浓度越大,分解速率越快,A错误;图乙表明在H2O2初始浓度相同时,溶液的碱性越强,即pH越大,H2O2分解速率越快,B错误;图丙中间曲线溶液pH为14,下面曲线溶液pH为13,C错误;图丙和图丁表明在碱性溶液中,Mn2+对H2O2分解速率影响较大,D正确。
4.(2017·浙江卷)对水样中溶质M的分解速率影响因素进行研究。在相同温度下,M的物质的量浓度(mol·L-1)随时间(min)变化的有关实验数据见表。下列说法不正确的是()
水样
n(M)/(mol·L-1)
0min
5min
10min
15min
20min
25min
Ⅰ(pH=2)
0.4
0.28
0.19
0.13
0.10
0.09
Ⅱ(pH=4)
0.4
0.31
0.24
0.20
0.18
0.16
Ⅲ(pH=4)
0.20
0.15
0.12
0.09
0.07
0.05
Ⅳ(pH=4,含Cu2+)
0.20
0.09
0.05
0.03
0.01
0
A.在0~20min内,Ⅰ中M的分解速率为0.015mol·L-1·min-1
B.水样酸性越强,M的分解速率越快
C.在0~20min内,Ⅲ中M的分解百分率比Ⅱ大
D.由于Cu2+存在,Ⅳ中M的分解速率比Ⅰ快
【答案】D【解析】在0~20min内,Ⅰ中M的物质的量浓度变化0.3mol/L,M的分解速率为0.3mol·L-1/20min=0.015mol·L-1·min-1,A正确;对比Ⅰ、Ⅱ组数据,0~25min内,Ⅰ中M的物质的量浓度变化0.31mol/L,Ⅱ中M的物质的量浓度变化0.24mol/L,表明酸性越强,速率越快,B正确;在0~20min内,Ⅲ中M的浓度变化0.13mol/L,分解百分率为0.13/0.2=0.65,Ⅱ中浓度变化0.22mol/L,分解百分率为0.22/0.4=0.55,则Ⅲ中M的分解百分率比Ⅱ大,C正确;由于pH不同,不能比较Ⅰ和Ⅳ中M的分解速率,D错误。
5.(2018·全国卷Ⅲ)三氯氢硅(SiHCl3)是制备硅烷、多晶硅的重要原料。回答下列问题:
对于反应2SiH
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