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林木遗传育种:研究林木的遗传和变异，并根据其特性及遗传变异规律研究如何有效地控制和利用这种遗传和变异来改良林木的固有类型，创新品种的技术与过程

遗传：亲子代间性状相似的现象，具有相对稳定性

变异：亲子代间及子代各个体间性状有差异的现象，具有丰富多样性

遗传与变异的关系：遗传：现对的、保守的、使生物保持现对稳定。变异：绝对的、发展的、使生物趋与变化，以适应环境。关系：eq\o\ac(○,1)是相互依存的，没有遗传就没有物种的现对稳定性，变异在遗传的基础上产生，而遗传在变异的条件下体现eq\o\ac(○,2)是相互转化的，变异的稳定既是遗传，遗传的不稳定既发生了变异

可遗传的变异：一旦发生就能连续遗传给后代的变异。该变异是遗传物质的变化引起的

不可遗传的变异：只表现于当代，不能遗传给后代的变异。该变异是环境引起的，一旦引起该变异的环境丧失变异也会消失

遗传学的发展史：a诞生于1900年，以孟德尔（奥地利）遗传定律的重新发现为标志b阶段：启蒙遗传阶段、孟德尔遗传学的建立、1910年美国的摩尔根体出基因的连锁交换规律，创立了细胞遗传学、分子遗传学建立和发展、遗传工程的发展。1953年沃森和克里克提出了DNA的双螺旋结构模型开创了分子遗传学

林木遗传育种的特点：a研究周期长，遗传测定及多世代育种有一定困难b野生性强多为异花授粉植物，以群体为研究对象c选择种潜力大，常通过表现型选择实现遗传改良d多年生，可根据子代性状进行反向选择

叶绿体和线粒体都各有自己的DNA，它们与细胞核染色体中的DNA构成植物遗传三大体系

染色体具有稳定性和特定的形态及自我复制的能力

染色体的组成：a化学组成：DNA。b形态组成：着丝点、主缢痕、次缢痕、染色体臂、随体等。主缢痕不是每条染色体都存在的

同源染色体：一个来自父方，一个来自母方，且形态结构相同。非同源染色体：不成对，结构不相同的染色体。染色体在性细胞中成单存在，在体细胞中成对存在，不同物种染色体数目差异很大

细胞有丝分裂是细胞核和细胞质的分裂，间期是DNA复制的过程。前期：纺锤丝形成核膜核仁逐渐消失染色体缩短变粗。中期：染色体向细胞中央靠近，着丝点排列在赤道板上，染色体的数量以着丝点为准。后期：染色体数量增加了，着丝点一分为二，染色体在纺锤丝的作用下移向两极。末期：当染色体到达细胞两极后核膜核仁相继出现

有丝分裂的遗传学意义：a维持个体的正常生长和发育：间期体积增大，分裂期数目增多b保持物种的连续性和稳定性：首先，核内每个染色体准确地复制分裂为两个，为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次，复制后的各对染色体有规则而均匀地分裂到两个子细胞中去，从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体

细胞减数分裂：是性母细胞成熟时，配子形成过程中发生的一种特殊有丝分裂，形成的配子染色体数目只有母细胞的一半。

减数第一次分裂：同源染色体联会，非姐妹染色单体的交叉互换，同源染色体分向两极，非同源染色体自由组合

减数分裂德尔遗传学意义：首先，减数分裂形成染色体数目减半的配子，雌雄配子受精结合又恢复为全数的染色体，保证了子代间染色体数目的稳定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础，同时保证了物种相对的稳定性。其次，在第一次分裂中，非同源染色体之间可以自由组合分配到子细胞中，各个子细胞在染色体上出现多种多样的组合。而且，同源染色体的非姐妹染色单体之间的片段可能出现各种方式的交换，增加了差异的复杂性，为生物的变异提供了重要物质基础，有利于生物适应环境及进化，并为人工选择提供丰富材料

显性性状：在完全性状的情况下，两亲本杂交子一代表现出来的性状，没表现出来的称隐性性状

表现型：生物体所表现出来的各种性状

基因型：决定生物生长发育和遗传的内在遗传组成

纯合体：成对基因相同的个体

自交：遗传型或基因型相同的个体的交配

侧交：被检测的个体与隐性纯合体的杂交

分离定律：位于一对同源染色体上的一对等位基因在配子形成过程中，彼此分离，互不干扰，各自独立地分配到不同的配子中去，每个配子中只含有一对基因中的一个成员

自由组合定律：控制两对相对性状的两对等位基因在配子形成的过程中都要按照分离定律发生分离，两对基因之间则可以发生自由组合，基因的分离和组合是独立的，彼此互不干扰

显性上位作用：指一对显性基因对另一对基因具有显性作用，使其作用不能表现

抑制作用：指一对隐性基因没有直接的表现效应，但它可以抑制另一对基因的作用

性状连锁遗传的表现：原来为同一亲本所具有的两个性状，F2中仍在一起遗传的现象称为连锁遗传，性状打破连锁进行重组的现象称为互换

连锁互换定律：处在同一条染色体上的两个或两个以上基因遗传时，联合在一起的频率大于重新组合的频率，重组类型的产生是由于形成配子时非姐妹染色单体发生了局部交换的结果

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