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Nav1.7拮抗剂的发现历程与A2AAR拮抗剂的优化策略探究
一、引言
1.1研究背景与意义
在药物研发领域,寻找高效且安全的药物靶点始终是关键任务。Nav1.7和A2AAR作为两个极具潜力的药物靶点,近年来吸引了众多科研人员的关注。
Nav1.7,全称电压门控钠离子通道1.7,由SCN9A基因编码,主要定位于背根神经节神经元,在疼痛信号的传导过程中起着关键作用。当机体受到伤害性刺激时,痛觉信号通过初级感觉神经传至脊髓后角,而Nav1.7在这个过程中负责调控神经元的兴奋性,使得痛觉信号能够准确地传递。研究表明,Nav1.7的功能丧失会导致个体对疼痛不敏感,而在原发性红斑性
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