Nav1.7拮抗剂的发现历程与A2AAR拮抗剂的优化策略探究.docxVIP

Nav1.7拮抗剂的发现历程与A2AAR拮抗剂的优化策略探究.docx

  1. 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
  2. 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  3. 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

Nav1.7拮抗剂的发现历程与A2AAR拮抗剂的优化策略探究

一、引言

1.1研究背景与意义

在药物研发领域,寻找高效且安全的药物靶点始终是关键任务。Nav1.7和A2AAR作为两个极具潜力的药物靶点,近年来吸引了众多科研人员的关注。

Nav1.7,全称电压门控钠离子通道1.7,由SCN9A基因编码,主要定位于背根神经节神经元,在疼痛信号的传导过程中起着关键作用。当机体受到伤害性刺激时,痛觉信号通过初级感觉神经传至脊髓后角,而Nav1.7在这个过程中负责调控神经元的兴奋性,使得痛觉信号能够准确地传递。研究表明,Nav1.7的功能丧失会导致个体对疼痛不敏感,而在原发性红斑性

您可能关注的文档

文档评论(0)

sheppha + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:5134022301000003

1亿VIP精品文档

相关文档