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第九章基本有机化合物§1有机化合物概述§2链烃§3芳香烃§4烃的含氧衍生物

有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。（CO、CO2、H2CO3除外）1有机化学：研究碳氢化合物及其衍生物的化学。2一、有机化合物和有机化学定义第一节概述

01简化式：CH3—CH3；CH3CH2CH302骨架式03立体结构式04模型二、分子结构表示方法

改正：练习：

以下结构式，请同学指出错误，并改正。

有机化合物的分类链状碳环杂环两种分类法：按碳架分类官能团——指有机物中能决定一类化合物主要性质的原子或基团。见表9-1按官能团分类

分子中只含有C、H两种元素的化合物——碳氢化合物，简称烃。1链烃2环烃3饱和烃4不饱和烃5——烷烃6烯烃7炔烃8脂环烃9芳香烃10第二节链烃

一、链烃的结构（P111）（一）碳原子的杂化处于激发态的四个原子轨道可按不同方式重新组合——杂化。所组合成的新的轨道——杂化轨道。根据杂化轨道理论，碳原子成键时处于激发态。基态激发态6C

杂化类型夹角空间构型sp3109°28正四面体01sp2120°平面三角形02sp180°直线形03杂化轨道呈一头大，一头小葫芦形，利于成键。04C原子可形成的杂化轨道有三种类型：

231有机物中化学键——共价键共价键成键方式有两种：?键：成键轨道沿键轴方向重叠（头碰头）?键：成键轨道相互平行，从侧面重叠（肩并肩）（二）烷烃和烯烃的结构

由于C上所连基团不同，键角有所变化，但也接近109o28’。4?键的特点：键能大，电子云对键轴呈圆柱形对称分布。导致烷烃化学性质稳定。5结构特征：C为sp3杂化，各原子间以单键相连（?键）。1如：2键角109o28’，具有正四面体构型。31.烷烃的结构

结构特征：含C=C官能团，双键C为sp2杂化，饱和C为sp3杂化。01乙烯为例：CH2=CH202两个C、四个H处于同一平面，剩余P轨道垂直此平面，平行重叠成?键。03?键04双键由一个?键+一个?键组成。05?键的特点：（1）键能小，重叠少，易断裂，发生反应。（2）成键两C不能自由旋转。062.烯烃的结构

二、链烃的同分异构现象（P115） （一）碳链异构由于分子中碳原子的连接方式不同而形成不同碳链的异构现象。如：戊烷有三种碳链异构（正）戊烷异戊烷新戊烷随着C数增加，有机物会出现分子组成相同而结构不同的现象——同分异构现象。

如：丁烯C4H8011-丁烯2-甲基-1-丙烯02碳原子的类型：伯碳1o；仲碳2o；叔碳3o；季碳4o。（伯氢）（仲氢）（叔氢）03同样烯烃中也存在碳链异构。

练习：写出分子式为C9H20，含有8个2°氢原子和12个1°氢原子的烷烃结构式。

位置异构01碳链骨架相同，但官能团位置不同而产生的异构现象。02如：丁烯C4H8031-丁烯2-丁烯04

（一）烷烃的命名1.普通命名法用于简单烷烃，C1~C10用天干：甲、乙、丙……。如CH4甲烷，C5H12戊烷，C8H18辛烷。直链：前加“正”，也可省略含“CH3?CH(CH3)?”端基，无其他支链，前加“异”含“CH3?C(CH3)2?”端基，无其他支链，前加“新”三、链烃的命名（P116）

例如：（正）戊烷异戊烷新戊烷复杂烷烃用系统命名法。

烃基——烃分子去掉一个H；烷基——烷烃去掉一个H。常见的烷基见书上P117，其中1~4C烷基要记住。1原则：主链选最长；侧链当作基；编号近侧链；基位注在前。22.系统命名法

4-甲基-6-乙基壬烷（*注：CH3、CH2CH3位次相同，小基先写。）2,5-二甲基-3-乙基己烷（*两条相同主链，选含取代基多的；如相同取代基位次相同，则使第三取代基位次最小。）练习：命名下列化合物

CH2=CH—乙烯基；CH3CH=CH—丙烯基；CH2=CHCH2—烯丙基。练习：4-甲基-2-乙基己烯类似烷烃：主链含双键；编号近双键；号码注在前。（二）烯烃的命名

四、链烃的主要化学性质1.烯烃的加成反应（P120）加氢反应加X2、HX?键断裂，试剂中两个原子或原子团加到相邻两个C上。褪色鉴