2025届广东省广州大学附属东江中学高三下期初考试化学试题含解析.docVIP

2025届广东省广州大学附属东江中学高三下期初考试化学试题

考生须知：

1．全卷分选择题和非选择题两部分，全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。

2．请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。

3．保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，在草稿纸、试题卷上答题无效。

一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项）

1、水垢中含有的CaSO4，可先用Na2CO3溶液处理，使之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3。某化学兴趣小组用某浓度的Na2CO3溶液处理一定量的CaSO4固体，测得所加Na2CO3溶液体积与溶液中-lgc(CO32-)的关系如下。

已知Ksp(CaSO4)=9×10-6，Ksp(CaCO3)=3×10-9，lg3=0.5，下列说法不正确的是（）

A．曲线上各点的溶液满足关系式：c(Ca2+)·c(SO42-)=Ksp(CaSO4)

B．CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42-(aq)K=3×103

C．该Na2CO3溶液的浓度为1mol/L

D．相同实验条件下，若将Na2CO3溶液的浓度改为原浓度的2倍，则上图曲线整体向上平移1个单位即可

2、聚苯胺是一种在充放电过程中具有更优异可逆性的电极材料。Zn一聚苯胺二次电池的结构示意图如图所示，设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是（）

A．放电时，外电路每通过0.1NA个电子时，锌片的质量减少3.25g

B．充电时，聚苯胺电极的电势低于锌片的电势

C．放电时，混合液中的Cl-向负极移动

D．充电时，聚苯胺电极接电源的正极，发生氧化反应

3、《本草纲目》记载的烧酒工艺：“凡酸坏之酒，皆可蒸烧”，“以烧酒复烧二次……价值数倍也”。该方法与分离下列物质的原理相同的是

A．苯和水 B．硝酸钾和氯化钠

C．食盐水和泥沙 D．乙酸丁酯和1-丁醇

4、已知NH3·H2O为弱碱，下列实验事实能证明某酸HA为弱酸的是()

A．浓度为0.1mol·L－1HA的导电性比浓度为0.1mol·L－1硫酸的导电性弱

B．0.1mol·L－1NH4A溶液的pH等于7

C．0.1mol·L－1的HA溶液能使甲基橙变红色

D．等物质的量浓度的NaA和HA混合溶液pH小于7

5、硫酸铜分解产物受温度影响较大，现将硫酸铜在一定温度下分解，得到的气体产物可能含有SO2、SO3、O2，得到的固体产物可能含有CuO、Cu2O。已知Cu2O＋2H+=Cu＋Cu2+＋H2O，某学习小组对产物进行以下实验，下列有关说法正确的是

A．将气体通过BaCl2溶液产生白色沉淀，说明混合气体中含有SO3

B．将气体通过酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色，说明混合气体中含有SO2与O2

C．固体产物中加稀硝酸溶解，溶液呈蓝色，说明固体产物中含有CuO

D．将气体依次通过饱和Na2SO3溶液、灼热的铜网、酸性高锰酸钾可以将气体依次吸收

6、下列实验操作、现象和结论均正确的是（）

选项

实验操作和现象

结论

A

向NaBr溶液中分别滴入少量氯水和苯，振荡、静置，溶液上层呈橙红色

Br-的还原性强于Cl-

B

相同条件下，分别向20mL0.1mol/LKMnO4溶液和20mL0.5mol/LKMnO4溶液中滴加相同浓度和体积的草酸溶液(过量)，0.5mol/LKMnO4溶液紫色褪去的时间更短(生成的Mn2+对该反应无影响)

浓度对反应速率的影响：浓度越大，反应速率越快

C

向淀粉碘化钾溶液中通入过量氯气，溶液由无色变为蓝色，后蓝色褪去

氯气具有强氧化性和漂白性

D

室温下，用pH试纸测得0.1mol/LNa2SO3溶液的pH约为10，0.1mol/LNaHSO3溶液的pH约为5

HSO3-结合H+的能力比SO32-的强

A．A B．B C．C D．D

7、化合物(X)、(Y)、(Z)的分子式均为C5H6。下列说法正确的是（）

A．X、Y、Z均能使酸性高锰酸钾溶液褪色

B．Z的同分异构体只有X和Y两种

C．Z的二氯代物只有两种(不考虑立体异构)

D．Y分子中所有碳原子均处于同一平面

8、下列说法错误的是（）

A．图a所示实验中，石蜡油发生分解反应，碎瓷片作催化剂

B．用图b所示装置精炼铜，电解过程中CuSO4溶液的浓度保持不变

C．用图c所示装置制备碳酸氢钠固体时，从e口通入NH3，再从f口通入CO2，g中盛放蘸有稀硫酸的脱脂棉

D．测定某盐酸的物质的量浓度所用图d所示装置中滴定管选择错误

9、已知一组有机物的分子式通式，按某种规律排列成下表

项序

1

2

3

4

5

6

7

……

通式

C2H4

C2H4O

C2H4O2

C3H6

C3H6O

C3