医学课件-第十三章 中药调剂用药品的采购验收、贮存和养护.pptxVIP

医学课件-第十三章中药调剂用药品的采购验收、贮存和养护汇报人：XXX2025-X-X

目录1.中药调剂用药品的采购

2.验收与检验

3.药品贮存管理

4.养护措施与注意事项

5.中药调剂用药品的调配

6.中药调剂用药品的使用

7.中药调剂用药品的质量控制

8.中药调剂用药品的管理与法规

01中药调剂用药品的采购

采购原则与要求质量第一确保药品质量是采购的首要原则，采购前需对供应商进行严格筛选，确保其资质和药品质量符合国家标准。采购过程中，应重点关注药品的纯度、含量、稳定性等关键指标，确保药品质量稳定可靠。价格合理在保证药品质量的前提下，价格也是采购的重要考虑因素。采购人员需进行市场调研，比较不同供应商的价格，选择性价比高的药品。同时，要注意避免价格过低可能带来的质量风险。供应稳定药品供应的稳定性对于医疗机构至关重要。采购时应考虑供应商的生产能力、库存情况等因素，确保药品供应的连续性。对于常用药品，建议建立长期合作关系，以保证供应稳定。

采购流程需求调查根据临床科室需求和药品使用情况，进行年度或季度需求调查，确保采购数量满足实际需求。调查内容包括药品种类、规格、用量等，为采购计划提供依据。供应商选择通过资质审核、质量评估、价格比较等方式，选择符合资质、质量可靠、价格合理的供应商。采购部门应至少选择两家供应商，确保供应渠道的多样性。合同签订与供应商签订正式的采购合同，明确药品的质量标准、价格、数量、交货时间、付款方式等条款。合同签订后，双方应严格遵守合同约定，确保采购流程的顺利进行。

采购合同与验收标准合同条款合同中应明确药品的名称、规格、数量、单价、总价、交货期限、付款方式、质量保证、售后服务等内容。合同条款应清晰、具体，避免产生歧义。质量标准验收标准应参照国家药品标准或企业标准，包括药品的外观、性状、含量、纯度、微生物限度等指标。验收标准应详细列出各项指标的具体要求。验收流程验收流程包括入库验收、抽样检验、核对数量、检查包装等环节。验收过程中，应严格按照合同约定和验收标准进行操作，确保药品质量符合要求。

02验收与检验

验收流程初步验收验收人员首先核对药品的名称、规格、批号、有效期等基本信息，确认无误后进行初步的外观检查，包括包装是否完好、标签是否清晰等。抽样检验从每批药品中随机抽取一定比例的样品进行检验，检验项目包括性状、含量、微生物限度等，确保药品质量符合国家标准。记录与反馈验收过程中应详细记录各项检验结果和验收情况，对不合格的药品及时反馈给供应商，并采取措施防止不合格药品流入临床使用。

检验方法与技术显微鉴别利用显微镜观察药材的横切面或粉末，通过药材细胞的形态、结构等特点进行鉴别，如观察黄芪的薄壁细胞中含有多数油滴。薄层色谱法通过在薄层板上进行色谱分离，利用不同成分在固定相和流动相中的分配系数不同，对药材中的有效成分进行定性分析。高效液相色谱法利用高效液相色谱仪对药材中的单一成分或多个成分进行定量分析，具有分离效率高、检测灵敏度高、适用范围广等特点。

常见问题与处理药品变质药品出现变色、发霉、异味等问题，可能是由于贮存条件不当或药品本身质量问题。应立即停止使用，对变质药品进行隔离处理，并通知供应商。验收不合格验收过程中发现药品不符合质量标准，如含量不足、杂质超标等。应拒绝接收，并要求供应商进行复检或更换合格产品。供应中断由于供应商原因导致药品供应中断，应及时寻找替代供应商或调整采购计划。同时，与供应商沟通，确保及时恢复供应，减少对临床工作的影响。

03药品贮存管理

贮存条件与环境要求温湿度控制药品贮存环境的温度应控制在2℃至25℃之间，相对湿度在35%至75%之间。过高或过低的温湿度都可能影响药品的稳定性。避光要求易受光线影响的药品应避光保存，使用不透光的容器或包装材料，避免直接暴露在阳光下，以防药物分解或变质。防潮防虫药品应避免潮湿和虫害，库房应保持干燥，定期检查库房，必要时使用防潮剂和防虫设备，确保药品安全。

库存管理定期盘点库存管理要求定期进行盘点，每月至少一次，确保库存数量与账面相符。对于贵重药品，应增加盘点频率，如每周盘点一次。先进先出药品的储存和发放应遵循“先进先出”的原则，先入库的药品先出库使用，避免药品过期或变质。库存预警建立库存预警系统，当药品库存低于预设的安全库存量时，系统自动发出预警，提醒及时采购或调整使用计划，确保临床用药的连续性。

温湿度控制与记录温湿度监测应使用温湿度计实时监测库房内的温湿度变化，确保其在规定范围内。监测数据每小时记录一次，特殊情况如温度波动大时，应增加记录频率。控制措施若温湿度超出标准范围，应立即采取相应措施，如开启或关闭空调、除湿机等，确保温湿度在短时间内恢复正常。对于异常情况，需及时上报并查明原因。记录保存所有温湿度记录应妥善保存至少3年，便于后续