MuSK抗体阳性重症肌无力：临床特征与生物标志物的深度剖析.docx

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2025-04-16 发布于上海
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MuSK抗体阳性重症肌无力：临床特征与生物标志物的深度剖析

一、引言

1.1研究背景与意义

重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）是一种由自身抗体介导的累及神经肌肉接头（NMJ）突触后膜的自身免疫性疾病，其主要临床特征为骨骼肌易疲劳性和症状波动性，活动后症状加重，休息或使用胆碱酯酶抑制剂后症状减轻。MG的发病机制与患者血液中出现针对神经肌肉接头重要蛋白的相关抗体密切相关，这些抗体主要包括抗乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）、肌肉特异性酪氨酸激酶抗体（MuSK-Ab）、低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体（LRP4-Ab）等。其中，抗乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）最早被