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抢分秘籍4电化学热化学
考向预测
热化学方程式的书写与正误判断
能量变化与反应机理分析
能量变化图像分析
电化学原理及其应用的综合分析
化学反应与能量是化学反应原理的重要组成部分,不论是全国卷还是各自主命题省份的试卷,对化学反应与能量考查的概率为100%,是高考的必考内容。一般重点考查两个方面:一是通过能量变化图、反应机理图、盖斯定律、键能等创设情境,提供新信息,通过比较分析、计算等方法来求解“ΔH”值,从而书写(或判断)热化学方程式;二是以新型电池(如钠离子电池、氢能利用)为背景考查从闭合回路的形成角度分析原电池、电解池的工作原理,电极的判断,电极反应式的书写,电子的转移或电流的方向和溶液中离子的移动方向的判断,溶液pH的变化,离子交换膜作用,有关计算,理解原电池和电解池原理的实际应用等,题型多以选择题或填空题的形式呈现,以中等难度为主。由于能源问题已成为社会热点,从能源问题切入,从不同的角度设问,结合新能源的开发,把反应热与能源结合起来进行考查,将是今后命题的方向。该部分内容的难点在于准确的运用盖斯定律计算出反应热并正确书写出热化学方程式以及新型电池工作原理的分析判断。考查热点主要有以下四个方面:一是热化学方程式的书写与计算;二是能量变化与反应机理分析;三是电化学与能量转化综合应用;四是能量变化图像分析。
技法1判断热化学方程式正误的“五看”
一看状态―→看各物质的聚集状态是否正确;
二看符号―→看ΔH的“+”“-”是否正确;
三看单位―→看反应热的单位是否为kJ/mol;
四看数值―→看反应热数值与化学计量数是否相对应;
五看概念―→看燃烧热、中和热的热化学方程式。
技法2反应热的计算
1.利用热化学方程式进行有关计算
根据已知的热化学方程式和已知的反应物或生成物的物质的量或反应吸收或放出的热量,可以把反应热当作“产物”,计算反应放出或吸收的热量。
2.根据燃烧热数据,计算反应放出的热量
计算公式:Q=燃烧热×n(可燃物的物质的量)
3.根据旧键断裂和新键形成过程中的能量差计算焓变
若反应物旧化学键断裂吸收能量E1,生成物新化学键形成放出能量E2,则反应的ΔH=E1-E2。
4.利用键能计算反应热的方法
A.熟记反应热ΔH的计算公式:ΔH=E(反应物的总键能之和)-E(生成物的总键能之和)
B.注意特殊物质中键数的判断
物质(1mol)
P4
C(金刚石)
石墨
Si
SiO2
CO2
CH4
化学键
P—P
C—C
C—C
Si—Si
Si—O
C==O
C—H
键数(mol)
6
2
1.5
2
4
2
4
5.利用盖斯定律计算
A.运用盖斯定律的技巧——“三调一加”
一调:根据目标热化学方程式,调整已知热化学方程式中反应物和生成物的左右位置,改写已知的热化学方程式。
二调:根据改写的热化学方程式调整相应ΔH的符号。
三调:调整中间物质的化学计量数。
一加:将调整好的热化学方程式及其ΔH相加。
B.运用盖斯定律的三个注意事项
①热化学方程式乘以某一个数时,反应热的数值必须也乘上该数。
②热化学方程式相加减时,物质之间相加减,反应热也必须相加减。
③将一个热化学方程式颠倒时,ΔH的“+”“-”随之改变,但数值不变。
技法3催化反应机理的分析与判断
1.催化剂:存在少量就能显著改变反应速率,反应结束时,其自身的质量、组成和化学性质基本不变的物质。
2.催化特点:
①高效性,可以大大地加快反应速率。
②选择性,反应不同,催化剂不同。
③同等程度地加快正、逆反应的速率。
④不能改变反应的可能性和平衡常数。
3.催化剂的催化机理:
催化剂的催化过程一般是催化剂跟其中的一种反应物首先发生反应,生成过渡物,然后再跟另外的反应物反应,生成产物,同时催化剂重新生成。催化剂生成的过渡物比没有催化剂生成的过渡物的能量要低,因而使反应更加容易发生和进行。这就是改变了其反应历程。即催化剂参与化学反应,生成能量更低的中间产物,降低了达到过渡态所需要的活化能,使反应易于发生,速率加快。这就是我们经常说的催化剂改变反应途径,降低反应的活化能。
4.催化剂与活化能、焓变
催化剂能降低反应所需活化能,化学反应速率加快,但不影响焓变?H的大小,不影响平衡。
5.活化能
(1)正反应的活化能:反应物到最高点的能量差Ea正=E1kJ·mol-1
(2)逆反应的活化能:生成物到最高点的能量差Ea逆=E2kJ·mol-1
(3)活化能和反应热的关系
①放热反应:Ea正<Ea逆
②吸热反应:Ea正>Ea逆
(4)活化能和反应速率的关系
①关系:活化能越大,反应速率越慢
②决速反应:活化能最大的反应或速率最慢的反应
③决速浓度:最慢反应中反应物的浓度决定总反应的反应速率
技法4循环机理图的分析与判断
1.
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