组蛋白的一维SDS-PAGE凝胶电泳.docx

一．简介

一．简介

作用原理

作用原理:聚丙烯酰胺凝胶为网状构造，具有分子筛效应。它有两种形式:非变性聚丙烯

酰胺凝胶电泳(Native-)及SDS-聚丙烯酰胺凝胶(SDS-);非变性聚丙烯酰胺凝胶，在电泳的过程中，蛋白质能够保持完整状态，并依据蛋白质的分子量大小、蛋白质的外形及其所附带的电荷量而渐渐呈梯度分开。

而SDS-仅依据蛋白质亚基分子量的不同就可以分开蛋白质。该技术最初由shapiro于1967年建立，他们觉察在样品介质和丙烯酰胺凝胶中参加离子去污剂和强复原剂(SDS即十二烷基硫酸钠)后，蛋白质亚基的电泳迁移率主要取决于亚基分子量的大小(可以无视电荷因素)。

而SDS