同分异构体的书写课件高二下学期化学人教版选择性必修3.pptx

人教版化学选择性必修3第一章有机化合物的结构特点与研究方法第一节有机化合物的结构特点第三课时同分异构体的书写

三.有机化合物的同分异构现象思考与讨论写出分子式为C7H16的同分异构体主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由邻到间。降碳对称法（1）碳架异构注意：在书写烷烃同分异构体时，甲基不能连接在主链的两端，而乙基不能连接在两端的第二位。

（2）位置异构三.有机化合物的同分异构现象先写出可能有的碳链异构，然后再移动官能团的位置。先根据给定的碳原子数，写出具有此碳原子数的烷烃的同分异构体的碳链骨架，再根据碳链的对称性，将官能团插入碳链中，最后用氢原子补足碳的四个价键。。①插入法(适用于烯烃、炔烃、酯等)如书写分子式为C5H10O的酮(插入)的同分异构体，如图：

思考与讨论写出分子式为C5H10的烯烃的同分异构体（2）位置异构三.有机化合物的同分异构现象

思考与讨论写出分子式为C5H12O属于醇的同分异构体C—C—C—C—CC—C—C—CCC—C—CCCC—C—C—C—COHC—C—C—C—COHC—C—C—C—COHC—C—C—CCOHC—C—C—CCOHC—C—C—CCOHC—C—C—CCOHC—C—CCCOH（2）位置异构三.有机化合物的同分异构现象

思考与讨论写出分子式为C5H10O2属于酯类的同分异构体C—C—C—C—CCOROOC-O-C—C—C—COOC-O-C—C—C—COC—C-O-C—C—COOC—C-O-C—C—CO（2）位置异构三.有机化合物的同分异构现象

思考与讨论写出分子式为C5H10O2属于酯类的同分异构体C—C—C—CCCOROOC-O-C—C—CCOOC—C-O-C—CCOC—C—C-O-CCOOC—C—C-O-CCO（2）位置异构三.有机化合物的同分异构现象

思考与讨论写出分子式为C5H10O2属于酯类的同分异构体CORO（2）位置异构C—C—CCCO三.有机化合物的同分异构现象

（2）位置异构三.有机化合物的同分异构现象。②取代法(适用于醇、酚、卤代烃、醛、酰胺、胺、羧酸)（一元取代）先根据给定烷基的碳原子数，写出烷烃的同分异构体的碳骨架，再根据碳链的对称性，用其他原子或原子团取代碳链上不同的氢原子。写出分子式为C4H9Cl的同分异构体C—C—C—CC—C—CC写分子式为C5H12O的醇的同分异构体

三.有机化合物的同分异构现象（3）官能团异构CnH2n(n≥3) 烯烃和环烷烃CnH2n+2O(n≥3) 饱和一元醇和醚CnH2n-2(n≥4) 炔烃、二烯烃和环烯烃CnH2nO(n≥3) 饱和一元醛和酮、烯醇CnH2nO2(n≥2) 饱和一元羧酸、酯和羟基醛CnH2n-6O(n≥7) 苯酚的同系物、芳香醇和芳香醚

（1）属于醇的同分异构体C—C—C—CC—C—CCC—C—C—COHC—C—C—COHC—C—CCOHC—C—CCOH一般按碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。例：写出C4H10O的同分异构体（2）属于醚的同分异构体C—C—C—CC—C—CCC——C—C—COC—C——C—COC——C—CCO共有7种

课堂小结减碳增链法