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剖析重症肌无力不同分型外周血淋巴细胞亚群差异：洞察发病机制与诊疗新方向

一、引言

1.1研究背景与意义

重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引发的自身免疫性疾病，其发病机制主要是机体产生的抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体在突触后膜沉积，致使AChR减少，进而引发肌无力症状。MG的临床表现多样，受累骨骼肌极易疲劳，经休息或抗胆碱酯酶药物治疗后可部分恢复。在一般人群中，MG的发病率为8-20/10万，患病率达50/10万，我国约有60万患者，且南方发病率相对较高。

MG的危害较为严重。眼肌型患者由于眼睑下垂，不