高中化学烃类化合物课件详解演示文稿.pptVIP

高中化学烃类化合物课件详解演示文稿.ppt

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由两种气态烃组成的混合气体20mL,跟过量氧气混合后进行完全燃烧。当燃烧产物通过浓硫酸后体积减少30mL,然后通过碱石灰体积又减少40mL(气体在相同条件下测得)。则这两种烃为A.CH4与C2H4B.C2H2与C2H4C.C2H2与C2H6D.CH4与C2H6BC第31页,共49页。将三种气态烃以任意比例混合,与足量的氧气在密闭容器里完全燃烧,在温度不变的条件下(120℃)其压强也不变,推断这三种烃的分子式,凡分子里氢原子个数为4的气态烃,完全燃烧前后气体总物质的量不变,若温度高于100℃的密闭容器中,定温时,其压强不变。CH4、C2H4、C3H4常温下,n≥4的烃均为气态,新戊烷也为气态。第32页,共49页。苯

1、物理性质:苯是一种无色、有特殊气味的液体,密度比水小,不溶于水。苯的沸点是80.1℃,熔点是5.5℃。易溶于有机溶剂,易挥发,苯蒸气有毒。第33页,共49页。化学式:C6H6结构式:2、苯的结构:凯库勒式结构简式:结构特点:平面正六边形,键角120°,苯分子中的化学键是一种介于单键与双键之间的独特的键,12个原子共面。第34页,共49页。1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实有A.苯不能使溴水褪色B.苯能与H2发生加成反应C.溴苯没有同分异构体D.邻二溴苯只有一种AD点燃2C6H6+15O212CO2+6H2O3、苯的化学性质:②不能使酸性高锰酸钾溶液褪色(1)氧化反应:①苯的燃烧:现象—火焰明亮且伴有浓烈黑烟第35页,共49页。高中化学烃类化合物课件详解演示文稿第1页,共49页。优选高中化学烃类化合物课件第2页,共49页。通常情况下,甲烷化学性质比较稳定A.氧化反应:(1)CH4易燃烧,火焰为淡蓝色,点燃前要验纯。(2)不与强酸.强碱或强氧化剂(如酸性高锰酸钾溶液或溴水)反应。B.取代反应(卤代):反应条件:光照卤素单质为气体第3页,共49页。反应现象:量筒内液面上升气体颜色变浅,量筒内壁有油状液体生成。取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。常温下,一氯甲烷是气体,其它三种是液体,易挥发,三氯甲烷(氯仿)和四氯甲烷(四氯化碳)是工业上重要的溶剂,四氯甲烷是一种效率较高的灭火剂。第4页,共49页。C.分解反应:H2─是合成氨及合成汽油等工业的原料。炭黑─是橡胶工业的原料,可以用于制造颜料、油墨、油漆等。甲烷常温时很稳定,高温时可断键发生分解。CH4C+2H2高温第5页,共49页。烷烃.碳原子与碳原子以单键相连呈链状,碳原子的其余价键全部与氢原子结合达“饱和”。1、烷烃的物理性质递变:状态:气态(C:1~4),液态(C:5~16),固态(C:17以上),不溶于水,密度小于水,熔点、沸点、相对密度随碳原子数增加而升高。名称熔点沸点相对密度正丁烷-138.4-0.50.5788异丁烷-159.6-11.70.557互为异构体的烷烃,支链越多,熔.沸点越低.密度越小.第6页,共49页。直链烷烃的命名:“正”+“碳原子的数目”+“烷”,习惯上用“甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸”表示1-10个C原子的烷烃。2.烷烃的命名习惯命名法:第7页,共49页。原则:长、多、近、简、小步骤:选主链、编号、写名称系统命名法的原则:注意:1.取代基的位号必须用阿拉伯数字“1、2、3等”表示。2.相同取代基的个数.必须用中文数字“二、三”等表示。3.位号2,3,4等阿拉伯数字间,必须用逗号“,”隔开。4.名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时.必须用短线“—”隔开。5.如有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。第8页,共49页。给下列烷烃命名:CH3-CH-CH-CH-CH3CH2CH3

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