DB13_T1499-2012_卫生杀虫用品中八氯二丙醚的测定_河北省.docxVIP

ICS67.250

DB13

A43

河北省地方标准

DB13/T1499—2012

代替DB

卫生杀虫用品中八氯二丙醚的测定

河北省质量技术监督局发布

DB13/T1499—2012

前言

本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。

本标准由河北省质量技术监督局提出。

本标准起草单位：国家环保产品质量监督检验中心、河北省食品质量监督检验研究院。

本标准主要起草人：蔡立鹏、李挥、李强、张敬轩、何淑娟、秦丽、刘亮、庞坤、张京、张为。

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DB13/T1499—2012

卫生杀虫用品中八氯二丙醚的测定

1范围

本标准规定了蚊香、气雾剂、卫生香、液体蚊香、电热蚊香液等卫生杀虫用品中八氯二丙醚的测定

方法。

本标准适用于蚊香、气雾剂、卫生香、液体蚊香、电热蚊香液等卫生杀虫用品中八氯二丙醚的测定

和验证。

本标标准中八氯二丙醚的检出限为：4.0mg/kg。

2方法提要

试样中被测组分经正己烷提取，气相色谱分离，在电子捕获测器上产生相应信号，标准曲线外标法

定量；气相色谱质谱仪全扫描确证。

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试剂

除另有规定，所有试剂均为分析纯。

无水硫酸钠：550℃灼烧4h备用。

八氯二丙醚标准品：纯度≥99.0%（CAS登记号127-90-2，英文名称OctachlorodipropylEther，分

3.4八氯二丙醚标准储备液（400mg/L）：精密称取八氯二丙醚标准品40mg于100mL容量瓶中，加正

八氯二丙醚中间溶液（4mg/L）：准确吸取八氯二丙醚储备液1.0mL于100mL容量瓶中，加正己烷

3.6八氯二丙醚系列溶液：分别吸取八氯二丙醚中间溶液0.1mL、0.5mL、1.0mL、3mL、5mL至10mL

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DB13/T1499—2012

4.5筛子：标准分样筛0.154mm(100目/英寸)。

5实验步骤

5.1制备

5.1.1蚊香、卫生香类样品：试样样品经粉碎后，过0.154mm(100目/英寸)标准分样筛，待用。

5.1.2电热蚊香片类样品：将包装去掉后，用剪刀剪成条状后剥开，待用。

5.1.3

气雾剂类样品：将其置于约-15℃低温箱中放置4h取出，再罐的顶部开一个直径约0.2mm的小

孔，再46℃水浴中放置1h，让抛射剂慢慢挥发掉，再将孔扩大，倒出料液，待用。

5.2

提取

5.2.1

液状样品：称取1.0g样品（精确至1mg）于250mL锥形瓶中，加入正己烷50mL，超声提取

10min，放置室温后。加5g无水硫酸钠脱水，静置15min定容，取上清液过0.45μm滤膜待测。

5.2.2

固体样品：称取5.0样品（精确至1mg）于250mL锥形瓶中，加入50mL正己烷超声提取30min，

放置室温后过滤定容，取上清液过0.45μm滤膜待测。

5.3测定

色谱参考条件：

a)色谱柱：固定相为（5%苯基）甲基聚硅氧烷石英毛细管柱30m×0.25mm×0.25μm，或相当者；

b)升温程序：初始柱温150℃，保持2min，以10℃/min升至280℃，保持10min；

c)进样口温度：260℃；

g)进样量：1.0μL；

5.4仪器测定

在仪器最佳工作条件下，分别将八氯二丙醚标准使用液与试样液注入气相色谱仪中，标准曲线法定

量。

C×V×1000×f………(1)

m×1000

X—试样中八氯二丙醚的含量，mg/kg；

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DB13/T1499—2012

C—标准曲线查得上机液八氯二丙醚的含量，μg/mL；

V—定容体积，mL；

f—稀释倍数；

m—样品质量，g。

计算结果保留两位有效数字。

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允许差

在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。

8确正

若八氯二丙醚检出量高于检出限要求，应采用气相色谱-质谱法（GC-MS）进行验证试验。

8.1质谱条件

质谱条件如下所示：

a)传输线温度：280℃；

b)

c)

离子源：EI；

离子源温度：230℃；

扫描方式：全扫描（scan）。

8.2定性实验

将试样溶液和标准溶液采用全扫描模式（扫描范围29u~350u）进行质谱分析。样液如果检出色谱峰

的保留时间与标准溶液相一致，并且被测样品与标准品的质谱图相似，特征离子均出现，而且之间的丰

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AA

附录A

（资料性附录）

八氯二丙醚标准样品气相色谱图

八氯二丙醚标准样品气相色谱图见图A.1。

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BB

附录B

（资料性附录）

八氯二丙醚标准样品质谱图

八氯二丙醚