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建设项目环境影响报告表
项目名称:年产20亿片固体制剂项目建设单位:浙江尖峰药业有限公司
编制日期:二○一九年五月
目录
1、建设项目基本情况 1
2、建设项目所在地自然环境社会环境简况 13
3、环境质量状况 26
4、评价适用标准 30
5、建设项目工程分析 35
6、项目主要污染物产生及预计排放情况 43
7、环境影响分析 44
8、建设项目拟采取的防治措施及预期治理效果 62
9、结论与建议 63
附件:
附件1:企业投资备案通知书;附件2:企业法人营业执照;
附件3:项目红线图;
附件4:企业排水许可证;
附件5:企业危废处置协议;附件6:企业承诺书;
附件7:环评确认书。附图:
附图1:建设项目地理位置图;
附图2:建设项目所在地水功能区划分图;附图3:建设项目所在地环境功能规划图;
附图4:金华市区生态保护红线。附表:
附表1:建设项目环评审批基础信息表;
附表2:建设项目地表水环境影响评价自查表;附表3:建设项目大气环境影响评价自查表;
附表4:建设项目环境风险评价自查表。
1
1、建设项目基本情况
项目名称
年产20亿片固体制剂项目
建设单位
浙江尖峰药业有限公司
法人代表
联系人
通讯地址
浙江省金华市婺城区婺江东路88号尖峰大厦508室
联系电话
传真
/
邮政编码
321000
建设地点
金华经济技术开发区金西区块尖峰药业现有厂区北侧地块
立项审批部门
金华经济技术开发区管理委员会经济发展局
项目代码
2018-330700-27-03-059
300-000
建设性质
新建√改扩建技术改造
行业类别及代码
化学药品制剂制造C272
占地面积(平方米)
52300
绿化面积(平方米)
9486
总投资(万元)
50146
其中:环保投资
(万元)
50
环保投资占总投资比例
0.1%
评价经费(万元)
/
预期投产日期
/
工程内容及规模:
1、项目由来
浙江尖峰药业有限公司(以下简称“尖峰药业”)系上市公司浙江尖峰集团股份有限公司下属的全资子公司,集科工贸为一体,是一家以开发和生产经营各类化学原料药及中西药制剂、中成药、生物制剂为主要业务的综合性制药企业。目前尖峰药业拥有三大GMP生产基地(金西制药厂、秋滨制药厂和植物药厂,江南制药厂已关停),五家GSP经营企业,科研机构二家,员工1800余人(各类技术人员占35%以上)。近年来,尖峰药业进行了大量的技术改造和投入,整体生产装备和工艺的水平得到极大提升,从而较好地实现了公司产品品质的不断提高和规模的不断壮大。
为积极推进从原料药到制剂纵向一体化的产业升级战略,建设仿制药制剂生产基地,形成和完善企业的产业链和资源链,企业经研究决定,拟在金华经济技术开发区金西区块金西制药厂厂区的北侧新征用地78.45亩,建设新厂区(总建筑面积63239平方
2
建设项目基本情况
米),实施年产20亿片固体制剂项目,项目计划总投资50146万元,采用先进生产设备,建设符合欧美标准的制剂生产线,建设内容主要包括固体制剂生产车间及配套设施。本项目建成达产后,年营业收入可达86300万元,利税约4807万元,净利润约22594万元,并新增大量就业岗位,具有较好的经济效益和社会效益。
2018年8月13日,金华经济技术开发区管理委员会经济发展局已对“年产20亿片固体制剂项目”进行备案,项目代码:2018-330700-27-03-059300-000。
依据《中华人民共和国环境影响评价法》、《建设项目环境保护管理条例》的有关规定,该项目必须进行环境影响评价。根据《建设项目环境影响评价分类管理名录》(2018年修改版),本项目属于“十六、医药制造业——41、单纯药品分装、复配”中“全部”类项目,应编制环境影响报告表。为此,浙江尖峰药业有限公司委托金华市环科环境技术有限公司承担本项目的环境影响评价工作。我公司组织有关人员在对项目区域环境状况进行调查、踏勘等工作的基础上,根据工程项目的环境影响特点,按国家《环境影响评价技术导则》的规范要求,编制了本项目的环境影响报告表。
2、建设内容
(1)项目产品方案及规模
本项目不涉及化学反应,仅为单纯的制剂药品复配项目,产品方案及规模见表1-1。表1-1项目产品方案及规模
序号
项目
规格
单位
产量
1
盐酸帕罗西汀片
20mg
亿片
5
2
琥珀酸去甲文拉法辛
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