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微免抗原递呈细胞和抗原递呈2h微生物与免疫学.pptxVIP

微免抗原递呈细胞和抗原递呈2h微生物与免疫学.pptx

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抗原递呈细胞及抗原递呈第十章

第一节抗原递呈细胞(Antigen-presentingcell,APC)

抗原递呈细胞(antigenpresentingcell,APC)能摄取、加工处理抗原,并将抗原递呈给T淋巴细胞的一类免疫细胞,在机体免疫应答中发挥重要作用,也称辅佐细胞(accessorycell)。APC必然是能表达MHC分子的细胞?12

专职APC(professionalAPC)包括巨噬细胞(Mφ)、树突状细胞(dendriticcell,DC)和B细胞等。能组成性表达MHC-II类分子和T细胞活化的共刺激分子,抗原递呈能力强。非专职性APC(non-professionalAPC)包括内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞等。在某些因素刺激下可表达MHC-II类分子,抗原递呈能力弱。抗原递呈细胞有两类通常所说的APC主要是指专职APC为何只讲表达MHCII分子,不讲MHCI分子?

HLAⅡ类基因:编码膜型蛋白——分布于APC和活化T细胞表面。问题:专职APC和非专职APC均表达MHCI类分子吗?HLAⅠ类基因:编码膜型蛋白——分布于几乎所有的有核细胞表面。MHC一章中的内容

功能最强的APC;能够刺激初始T细胞增殖;免疫应答的启动者。一、树突状细胞(dendriticcell,DC)DC表面标志CD1a、CD11c、CD83特异性结合病原微生物的受体、FcRMHC-II及多种辅助刺激分子(CD80/86、CD40、ICAM-1等)

树突状细胞的来源GM-CSFTNF-aIL-4

来自于骨髓内的髓样前体细胞(髄系DC和淋巴系DC)?血液?外周非淋巴组织,受到病原体感染或摄取抗原?外周淋巴组织,发育为成熟的DC。分化、发育和迁移

”组织中未成熟DC强吞噬和吞饮作用处理抗原能力强低水平的MHC缺乏共刺激分子递呈抗原能力弱淋巴组织中成熟DC不再有吞噬能力表达共刺激分子(B7-1,B7-2)高表达MHC和黏附分子抗原递呈能力强

分布与命名朗格汉斯细胞(Langerhanscell,LC)间质性DC(interstitialDC)不成熟DC,非淋巴样组织中隐蔽细胞(veiledcell)外周血DC(peripheralbloodDC)迁移形式DC成熟DC并指状DC(interdigitatingcell,IDC)胸腺DC(thymicDC)滤泡DC(follicularDC,FDC)参与T细胞的阴性选择淋巴样组织中

DC的生物学功能??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????*强的胞饮作用*受体介导的内吞(FcR/CR/甘露糖受体)*吞噬作用*表面捕获(FDC)FcR和C3bR抗原提呈免疫调节*激活初始T细胞,启动免疫应答*分泌细胞因子,调节免疫细胞分化发育*分泌趋化性细胞因子,调节免疫细胞移行*未成熟DC可诱导免疫耐受

体内功能最为活跃的细胞之一单核-吞噬细胞系统(mononuclearphagocytesystem,MPS)

1、MPS细胞的分化和分布骨髓血液组织多能干细胞髓样干细胞单核母细胞前单核细胞单核细胞单核细胞巨噬细胞结缔组织:组织细胞肺:肺泡巨噬细胞肝:枯否细胞脾与淋巴结:游走与固定巨噬细胞浆膜腔:胸、腹腔巨噬细胞神经组织:小胶质细胞骨:破骨细胞关节:滑膜A型细胞

2、MPS生物学特征及作用FcR和补体受体CK受体趋化性细胞因子受体MHC-I类和II类分子免疫粘附、调理吞噬介导MΦ本身的分化和发育进入炎症部位处理和提呈抗原表面标志

分泌IL-1IL-6IL-12TNF-αIL-8GM-CSF细胞因子酶其它因子2.杀伤肿瘤细胞4.加工和递呈抗原前列腺素白三烯补体成分纤维蛋白结合蛋白凝血因子溶菌酶酸性水解酶赖氨酸酶酯酶胶原蛋白酶弹性纤维蛋白酶3.调节免疫应答1.吞噬消化作用5.介导炎症反应功能

吞噬

抗原递呈

三、B淋巴细胞BCR结合抗原,受体介导的内吞浓集抗原并内化MHC-II丰富

第二节抗原递呈及其机制抗原递呈(antigenpresenting)——指抗原递呈细胞将抗原加工处理(antigenprocessing)、降解为多肽片段,并与MHC分子结合为抗原肽-MHC分子复合物

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