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2024年高压容器安全使用管理制度

高压容器的界定：依据99版压力容器安全技术监察规程对压力容

器范围的界定，容积超于60L属于压力容器，需要进行定期检测

一、高压容器及附属仪表校正检验

(一)新购置高压容器启用前，须进行检验检测并出具检测合格报

告，按照《特种设备安全监察条例》的规定，办理特种设备使用登记

证。

(二)依据《压力容器定期检验规则》的规定定期对高压容器进行

检测，超出有效期限或检测不合格的高压容器禁止使用。

(三)高压容器的附属各类仪表(夹套压力表、内室压力表)和安全

阀需定期检测，有效期为一年。检测不合格的仪表或安全阀须及时更

换。超出有效期限或检测不合格的高压容器禁止使用。

(四)各类检验检测报告原件存设备部备查，设备使用科室留存复

印件。

二、高压容器操作人员资格认证

(一)高压容器操作人员均须经过国家相应机构培训考核合格的具

有相应特种设备操作资格的专业人员。无资格认证人员不得操作高压

容器设备。

(二)高压容器操作人员的特种设备操作资格证需定期核查，及时

备案登记。证件出有效期的人员不得操作高压容器设备。

(三)特种设备作业人员证原件存设备科备查，设备使用科室留存

复印件。

三、医用灭菌器规范操作

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(一)医用灭菌器操作人员熟知设备性能及操作要求，严格的按照

操作规程使用高压容器设备。

(二)医用灭菌器开机前，检查密封圈、前封板、门板、直线导轨

有无杂物和损坏；检查障碍开关及锁紧有无异常；用干净的棉布进行

擦洗。

(三)打开医用灭菌器连接的蒸汽源及水源开关时，首先检查其压

力是否达到核定标准，水源压力是否达到规定值。

(四)医用灭菌器设备运行中，操作人员不得远离设备，应密切观

察设备的运行状况，如有异常，及时处理，防止意外事故发生。

(五)医用灭菌器运行结束后，待室内压力回零后，方可打开后门

取出物品。

(六)医用灭菌器使用结束后，打开仓门，切断设备控制电源和动

力电源或空气压缩机电源。关闭蒸汽源，供水阀门及压缩空气阀门。

四、医用灭菌器日常保养

每日工作完毕，医用灭菌器内外及其操作间应保持清洁，应将舱

内污物清洗干净，每周一次小保养，每月一次大保养。进汽与进水管

路上的过滤器，应半年清理一次，以防杂质堵塞。

2024年高压容器安全使用管理制度（二）

第一章总则

第一条为了保障高压容器的安全使用，减少事故发生，保护人员

生命财产安全，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于各类高压容器的设计、制造、安装、维

修和使用。

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第三条高压容器使用单位应当按照本管理制度的要求，建立并执

行相应的安全管理制度，确保高压容器的安全使用。

第四条高压容器使用单位应当建立高压容器的档案，记录有关使

用情况，包括容器的设计制造单位、出厂编号、使用地点、使用方式

和维护保养情况等。

第五条高压容器的设计、制造、安装和维修单位应当具备相应的

资质，并按照相关规定进行管理。

第二章设计制造

第六条高压容器的设计和制造应当符合国家相关法律法规的要

求，并通过相应的检测和鉴定。

第七条高压容器的设计应当满足安全、可靠、经济的要求，确保

容器在工作压力范围内正常使用。

第八条高压容器的制造应当按照设计规范和相关标准进行，确保

产品质量和安全性。

第九条高压容器的安装应当由具备相应资质的单位进行，符合相

关规定和标准。

第十条高压容器的维修应当由专业人员进行，修复和更换部件必

须符合设计要求和标准。

第三章安全使用

第十一条高压容器使用单位应当设置相应的安全管理机构，配备

专职的安全管理人员。

第十二条高压容器使用单位应当制定相应的安全操作规程，明确

操作流程和安全措施。

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第十三条高压容器使用单位应当建立完善的安全检查制度，定期

对高压容器进行安全检查和维护。