妊娠合并肺动脉高压的诊治.ppt

定义肺动脉高压是指各种疾病引起肺血管结构和或功能的改变，表现为以肺血管阻力逐渐升高为特点的临床综合征正常人静息状态下的平均肺动脉压(PAP)为11∽17mmHg(1mmHg=0.133kPa),正常上限为20mmHg静息状态下右心导管测定的平均肺动脉压≧25mmHg,即定义为PH产科临床：超声检测肺动脉收缩压≥30mmHg作为诊断标准；30～49mmHg为轻度，50～79mmHg为中度，≥80mmHg为重度2015ESC/ERSGuidelinesforthediagnosisandtreatmentofpulmonaryhypertension

概述.大约60%患者孕前伴有肺动脉高压，30%孕期时才发现肺动脉高压，对孕妇和医务工作者是极大的挑战妊娠合并肺动脉高压的患病率为15/1，000，000（法国），1.1/100,000（英国）现代医疗水平下，妊娠合并肺动脉高压患者的死亡率仍高达30-50%在美国，还没有关于妊娠合并PAH治疗的指南!只有一些通过PAH新的治疗方法和采用多学科治疗方法改善母儿预后的相关病例报告Lung(2012)190:155–160CardiolRev.2013;21:167–173SeminPerinatol.2014;38:289–294AmJRespirCritCareMed.2006;173:1023–1030

NICE（2013）肺动脉高压分类

根据病因不同,将PH分为5类：第1类:动脉型PH(pulmonaryarterialhypertension,PAH)：IPAH(特发性)、遗传性PH、药物和毒物诱导的PH、疾病相关性PH（结缔组织病相关性PH、HIV感染相关性PH、先天性心脏病相关性PH、血吸虫病相关性PH、慢性溶血性贫血所致PH、新生儿持续性PH）第1类:肺静脉闭塞病和(或)肺毛细血管瘤病第2类:左心疾病所致PH第3类:肺部疾病/低氧所致PH：慢性阻塞性肺疾病、间质性肺疾病、伴有限制和阻塞性通气功能障碍的其他肺疾病、睡眠呼吸紊乱、肺泡低通气疾病、慢性高原暴露、肺发育异常第4类:慢性血栓栓塞性疾病所致PH第5类:原因不明和(或)多因素所致PH：血液系统疾病、系统性疾病、代谢病等SimonneauG.JAmCollCardiol.2013妊娠合并PH最常见的是继发于先天性心脏缺损分流的晚期并发症艾森曼格综合征和IPAH

肺动脉高压分类根据肺血流动力学特征,将PH分为:毛细血管前PH:平均肺动脉压≧25mmHg,肺毛细血管楔压≦15mmHg毛细血管后PH:平均肺动脉压≧25mmHg,肺毛细血管楔压15mmHg第1、1c、3、4、5类属于毛细血管前PH,而第2类属于毛细血管后PH

发病机制肺循环包括右心室、肺动脉、毛细血管及肺静脉主要功能是进行气体交换血流动力学有以下四大特点：①压力低：正常静息时肺动脉压平均压为（12±2）mmHg，收缩压不超过25mmHg②阻力小：因肺血管短、管壁薄、扩张度大；③流速快：肺脏接受心脏搏出的全部血液，但其流程远较体循环为短④容量大：肺血管床面积大，可容纳900mL血液，占全血量的9%肺动脉压=肺血管阻力×肺血流量＋左心房压力

妊娠合并肺动脉高压的病理生理改变妊娠SVR↓CO↑高凝状态氧耗右向左分流↑肺栓塞右室衰右室扩张缺氧低血压左心室充盈↓COPVR↑休克呼吸衰竭失血血管迷走神经反射静脉回流↑分娩血容量酸中毒右室缺血InternationalJournalofClinicalPractice,vol.65,no.172,pp.6–14,2011

病理改变NormalpulmonaryarteryAbnormalpulmonaryartery肺动脉高压由肺动脉循环血流受限引起，导致肺血管阻力病理性升高，最终引起右心衰。大量的细胞增殖及凋亡减少使得血管管腔变小，这是造成肺血管阻力增加的主要原因，而大约20%的患者是因为血管收缩过强Circulation.2009;119:2250–2294

肺内皮细胞和平滑肌细胞的相互作用Proc.2009;84:191–207

诊断和评估病史、症状及体征.chestpain,cough,andshortnessofbreath.Withrightheartfailurepatientsmayalsohavelowerextremityswelling,dizziness,orsyncope.血化验BNP、renal,liver,