DB22_T1696-2012_饲料中阿福特罗的测定液相色谱-质谱_质谱法_吉林省.docxVIP

DB22_T1696-2012_饲料中阿福特罗的测定液相色谱-质谱_质谱法_吉林省.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

ICS65.120

B46

DB22

备案号:35987-2013

方标准

DB22/T1696—2012

饲料中阿福特罗的测定液相色谱-质谱/质

谱法

DeterminationofArformoterolinfeeds——LC-MS/MSmethod

吉林省质量技术监督局

发布

DB22/T1696—2012

本标准按照GB/T1.1-2009和GB/T20001.4-2001给出的规则起草。

本标准由吉林省质量技术监督局提出并归口。

本标准起草单位:吉林省产品质量监督检验院、吉林大学。

本标准主要起草人:李媛媛、刘斌、关树文、张爽、刘静秋、李滢倩、王颖、王庆峰、刘桂华、石

金娥、李宁、毛燕、郎乐、包懿、李丹。

I

DB22/T1696—2012

饲料中阿福特罗的测定液相色谱-质谱/质谱法

1范围

本标准规定了饲料中阿福特罗的液相色谱-质谱/质谱测定方法。

本标准适用于饲料中阿福特罗的测定。

本标准方法检测限为10μg/kg。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB/T14699.1饲料采样

3原理

试样用盐酸-甲醇混合溶液溶解提取、醋酸铅沉淀蛋白后用固相萃取小柱净化,洗脱液经氮气吹干

后用甲酸胺溶液溶解,供液相色谱-质谱质谱检测,外标法定量。

4.7阿福特罗(C23H30N2O10,CAS号:73573-87-2):纯度≥98%。

4.8盐酸溶液[c(HCl)=0.1mol/L]:吸取8.3mL盐酸(4.1)置于1000mL容量瓶中,用水稀释后,定容

至刻度。

4.9盐酸甲醇溶液:取80mL盐酸溶液(4.8),加入20mL甲醇(4.5)混匀。

4.10饱和醋酸铅溶液:在50mL水中加入一定量的醋酸铅(4.3),超声5min,直至固体不再溶解。

4.11甲酸水溶液(0.2%):取1mL甲酸(4.6),加水定容至500mL。

4.12氨甲醇水溶液(5%):取5mL氨水(4.2)与95mL甲醇(4.5)混合。

4.13甲酸铵溶液(c=10mmol/L):称取0.063g甲酸铵至100mL容量瓶,加水定容。

4.14阿福特罗标准贮备液(1mg/mL):称取0.1g(精确至0.1mg)阿福特罗(4.7),至100mL容量

瓶,甲醇(4.5)定容。2℃~8℃冷藏保存。保质期一周。

1

DB22/T1696—2012

4.15阿福特罗标准工作液(1μg/mL):吸取0.1mL阿福特罗标准贮备液(4.14),用甲酸水溶液(4.11)

定容至100mL。2℃~8℃冷藏保存。保质期一周。

4.16固相萃取小柱:混合型阳离子交换柱(60mg,3mL)。

4.17滤膜:0.22μm。

5仪器

5.1液相色谱-质谱联用仪:配有电喷雾电离源。

5.2氮气吹干仪。

5.3离心机,转速大于7000r/min。

5.4分析天平:感量0.1mg。

5.5粉碎机。

5.6旋涡振荡器。

5.7固相萃取装置。

6试样制备

按照GB/T14699.1采样,将实验样品粉碎,充分混合均匀后待用。

称取试样2g(精确至0.01g)于50mL离心管中,准确加入19mL盐酸甲醇溶液(4.9)和1mL饱和醋酸

铅溶液(4.10),充分振荡20min,然后于7000r/min离心10min,上清液备用。

固相萃取小柱先用3mL甲醇、3mL水活化。取上清液5mL过柱,用2mL水和2mL甲醇淋洗,空气抽

干2min,用5mL氨甲醇水溶液(4.12)洗脱,收集洗脱液,氮吹干,用1mL甲酸胺溶液(4.13)溶解,过

滤膜,待测。

2

DB22/T1696—2012

时间

A

%

B

%

min

0

1.5

2

65

80

80

30

30

65

35

20

20

70

70

35

2.5

3

3.5

8.2质谱参考条件

质谱参考条件如下:

电离方式:电喷雾电离,正离子;

b)电喷雾电压:4kV;

a)

c)扫描模式:多反应监测(MRM),母离子m/z345.2,定量离子m/z149.1,定性离子m/z327.5;

d)裂解电压:115V。

8.3定性测定

按照上述条件测定试样和标准工作溶液,如果试样中的质量色谱峰保留时间与标准工作溶液一致

(变化范围在±2.5%之内);试样中目标化合物的两个子离子的相对丰度与浓度相当标准溶液的相对丰

度一致,相对丰度偏

您可能关注的文档

文档评论(0)

wlj2025 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档