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2025年执业药师考试模拟题

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.以下不属于药品质量特性的是

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.经济性

答案：D

解析：药品质量特性主要包括有效性、安全性、稳定性、均一性。经济性不属于药品质量特性，它是药品的商品特征。

2.依据《药品管理法》规定，以下按假药论处的是

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.被污染的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

答案：C

解析：根据《药品管理法》，有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。选项A、B、D按劣药论处。

3.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明

A.药品合格证明和包装

B.药品数量和规格

C.药品运输条件

D.药品说明书和标签

答案：A

解析：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

4.下列关于麻醉药品和精神药品管理的说法，错误的是

A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

B.麻醉药品和第一类精神药品不得零售

C.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用

D.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

答案：D

解析：邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。选项A、B、C说法均正确。

5.以下不属于药品不良反应的是

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.药品在正常使用过程中出现的意外的严重不良反应

C.假药导致的有害反应

D.药品说明书中未载明的不良反应

答案：C

解析：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。假药本身不属于合格药品，其导致的有害反应不属于药品不良反应的范畴。选项B、D均属于药品不良反应的情况。

6.下列药品中，不属于国家基本药物目录遴选范围的是

A.含有国家濒危野生动植物药材的

B.临床治疗首选的

C.基本医疗卫生需求的

D.剂型适宜的

答案：A

解析：国家基本药物目录遴选应当按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则，结合我国用药特点，参照国际经验，合理确定品种（剂型）和数量。下列药品不纳入国家基本药物目录遴选范围：①含有国家濒危野生动植物药材的；②主要用于滋补保健作用，易滥用的；③非临床治疗首选的；④因严重不良反应，国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的；⑤违背国家法律、法规，或不符合伦理要求的；⑥国家基本药物工作委员会规定的其他情况。

7.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当

A.立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告

B.拒绝销售

C.要求购买者提供医生处方

D.进行登记备案

答案：A

解析：药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告。

8.关于药品召回的说法，错误的是

A.药品召回分为主动召回和责令召回

B.一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的

C.药品生产企业应当对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估

D.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即通知药品生产企业或者供货商，但无权要求召回药品

答案：D

解析：药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。药品经营企业、使用单位有权要求药品生产企业召回药品。选项A、B、C说法均正确。

9.药品广告内容必须真实、合法，以（）为准

A.药品说明书

B.药品注册批件

C.药品临床试验报告

D.药品生产许可证

答案：A

解析：药品广告内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。

10.开办药品零售企业，须经（）批准并发给《药品经营许可证》

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门或者省级药品