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水质 硝基呋喃类、大环内酯类、氯霉素类、硝基咪唑类和抗病毒类药物的测定 液相色谱-串联质谱法 DB3502 T 157-2024.pdfVIP

水质 硝基呋喃类、大环内酯类、氯霉素类、硝基咪唑类和抗病毒类药物的测定 液相色谱-串联质谱法 DB3502 T 157-2024.pdf

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ICS65.120

CCSB46

3502

福建省厦门市地方标准

DB3502/T157—2024

水质硝基呋喃类、大环内酯类、氯霉素类、

硝基咪唑类和抗病毒类药物的测定液相

色谱-串联质谱法

Waterquality—Determinationofnitrofurans,macrolides,

chloramphenicols,nitroimidazolesandantiviraldrugs—Liquid

chromatography-tandemmassspectrometry

2024-12-13发布2024-12-13实施

厦门市市场监督管理局  发布

DB3502/T157—2024

水质硝基呋喃类、大环内酯类、氯霉素类、硝基咪唑类和抗病毒

类药物的测定液相色谱-串联质谱法

1范围

本文件描述了水中硝基呋喃类、大环内酯类、氯霉素类、硝基咪唑类和抗病毒类药物的液相色谱-

串联质谱测定方法。

本文件适用于地表水、地下水、海水和生活污水中硝基呋喃类(呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃西林、

呋喃妥因)、大环内酯类(红霉素、泰乐菌素、白霉素、延胡索酸泰妙菌素、林可霉素、替米考星)、

氯霉素类(氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素)、硝基咪唑类(甲硝唑、二甲硝咪唑、洛硝达唑)和抗病

毒类(金刚烷胺)药物残留量的测定。

当地表水、地下水和海水取样量为1L,定容体积为1.0mL,进样体积为10μL时,硝基呋喃类、大

环内酯类、氯霉素类、硝基咪唑类和抗病毒类药物的方法检出限为0.6ng/L~2ng/L,测定下限为2.4

ng/L~8ng/L;当生活污水取样量为200mL,定容体积为0.5mL,进样体积为10μL时,硝基呋喃类、大

环内酯类、氯霉素类、硝基咪唑类和抗病毒类药物的方法检出限为2ng/L~4ng/L,测定下限为8ng/L~

16ng/L,详见附录A。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,

仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本

文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB17378.3海洋监测规范第3部分:样品采集、贮存与运输

HJ91.1污水监测技术规范

HJ91.2地表水环境质量监测技术规范

HJ164地下水环境监测技术规范

HJ442.3近岸海域环境监测技术规范第三部分近岸海域水质监测

HJ493水质样品的保存和管理技术规定

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4方法原理

水中的硝基呋喃类、大环内酯类、氯霉素类、硝基咪唑类和抗病毒类药物经固相萃取柱富集,用液

相色谱-串联质谱分离检测,通过保留时间、特征离子及其丰度比进行定性,内标法定量。

1

DB3502/T157—2024

5干扰与消除

金属离子与部分目标化合物能形成络合物,降低固相萃取效率,向水样中加入乙二胺四乙酸二钠抑

制络合物的形成,消除干扰。

6试剂和材料

除非另有规定,仅使用色谱纯试剂。

6.1水:GB/T6682,一级。

6.2乙二胺四乙酸二钠(NaEDTA):优级纯。

2

6.30.1%甲酸甲醇溶液:取1mL甲酸,加甲醇稀释至1000mL,混匀。

6.40.1%甲酸乙腈溶液:取1mL甲酸,加乙腈稀释至1000mL,混匀。

6.5甲醇-水(2+8)溶液:甲醇和水(6.1)按

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