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2025年执业药师考试易错题带分析

药学专业知识（一）

1.关于药物稳定性的说法，错误的是（）

A.药物化学结构直接影响药物稳定性

B.药用辅料要求化学性质稳定，一般不会影响药物稳定性

C.制剂工艺可能影响药物稳定性

D.药物的稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期试验

E.药物降解速度受溶剂、离子强度的影响

答案：B

分析：药用辅料虽然要求化学性质稳定，但很多时候会影响药物的稳定性。例如一些辅料可能与药物发生化学反应，或者改变药物所处的环境（如pH值等），从而影响药物稳定性。A选项，药物化学结构是影响其稳定性的内在因素，如含酚羟基的药物易氧化；C选项，制剂工艺中的温度、湿度、光照等条件以及操作过程等都可能对药物稳定性产生影响；D选项，药物稳定性试验的这三种类型是评估药物在不同条件下稳定性的常用方法；E选项，溶剂的极性、离子强度等都会改变药物的降解速度。

2.不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是（）

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.结合反应

E.羟基化反应

答案：D

分析：药物代谢第Ⅰ相生物转化主要包括氧化、还原、水解等反应，使药物分子结构中引入或暴露出极性基团，如羟基、羧基、巯基、氨基等。羟基化反应属于氧化反应的一种。而结合反应是第Ⅱ相生物转化，是将第Ⅰ相生物转化生成的极性基团与体内的内源性物质，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸等结合，以增加药物的极性和水溶性，利于排泄。

3.某药物按一级动力学消除，其半衰期为3小时，药物初始剂量为100mg，经过9小时后，体内剩余药物量约为（）

A.12.5mg

B.25mg

C.50mg

D.75mg

E.87.5mg

答案：A

分析：一级动力学消除的药物，半衰期是固定的。经过一个半衰期，体内药物量减少一半。已知半衰期为3小时，9小时相当于3个半衰期。初始剂量为100mg，经过1个半衰期剩余50mg，经过2个半衰期剩余25mg，经过3个半衰期剩余12.5mg。

4.以下关于药物剂型重要性的叙述，错误的是（）

A.不同剂型可以改变药物的作用性质

B.剂型可以改变药物的作用速度

C.剂型可以降低药物的毒副作用

D.剂型决定药物的治疗作用

E.剂型可影响疗效

答案：D

分析：药物剂型确实具有重要作用。不同剂型可以改变药物的作用性质，例如硫酸镁口服剂型有导泻作用，而注射剂型则有镇静、解痉作用；剂型能改变药物的作用速度，如注射剂起效快，缓控释制剂起效慢且作用时间长；合适的剂型可以降低药物的毒副作用，如脂质体可以将药物靶向运输到病变部位，减少对正常组织的损害；剂型也会影响药物的疗效。但是剂型并不能决定药物的治疗作用，药物的治疗作用主要取决于其化学结构和药理作用机制。

5.以下属于主动转运的特点是（）

A.顺浓度梯度转运

B.不消耗能量

C.需要载体参与

D.无饱和现象

E.无竞争抑制现象

答案：C

分析：主动转运是逆浓度梯度进行的，需要消耗能量，并且需要载体参与。由于载体的数量是有限的，所以主动转运有饱和现象，而且当有结构类似的物质存在时，会发生竞争抑制现象。顺浓度梯度转运且不消耗能量是被动转运的特点。

6.下列不属于经皮给药制剂优点的是（）

A.可避免肝脏的首过效应

B.可维持恒定的血药浓度

C.给药方便，可随时中断给药

D.适用于剂量大、药理作用强的药物

E.减少药物对胃肠道的刺激性

答案：D

分析：经皮给药制剂有诸多优点。它可以避免药物在肝脏的首过效应，减少药物在肝脏的代谢损失；能够维持恒定的血药浓度，使药物持续、稳定地发挥作用；给药方便，患者可以自行操作，并且在需要时可随时中断给药；还能减少药物对胃肠道的刺激。但经皮给药制剂的载药量有限，一般适用于剂量小、药理作用强的药物，而不是剂量大的药物。

7.关于药物的溶解度，下列说法错误的是（）

A.药物的溶解度与溶剂的性质有关

B.温度升高，药物的溶解度一定增大

C.药物的晶型会影响其溶解度

D.加入助溶剂可增加药物的溶解度

E.药物的溶解度与分子结构有关

答案：B

分析：药物的溶解度受多种因素影响。溶剂的性质对溶解度有重要作用，例如极性药物易溶于极性溶剂，非极性药物易溶于非极性溶剂；药物的晶型不同，其溶解度也可能不同，一般无定型药物的溶解度大于结晶型药物；加入助溶剂可以通过与药物形成络合物等方式增加药物的溶解度；药物的分子结构决定了其极性等性质，从而影响溶解度。然而，温度升高，药物的溶解度不一定增大，对于一些吸热溶解的药物，温度升高溶解度增大，但对于一些放热溶解的药物，温度升高溶解度反而减小。

8.下列关于药物排泄的说法，错误的是（）

A.药物的排泄途径主要有肾脏排泄、胆汁排泄等

B.肾小球