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高级卫生专业技术资格-副高级（中药学）真题库_24

1、单选题依照《处方管理办法》规定，“四查十对”中不属于“四查”的是

A、?查处方

B、?查给药途径

C、?查配伍禁忌

D、?查合理用药

E、?查（江南博哥）药品

正确答案：?B?

参考解析：(1)、1991年，原卫生部在医院分级管理文件中首次规定了三级医院必须开展临床药学工作，并作为医院考核指标之一。(2)、2011年1月，原卫生部、国家中医药管理局、总后勤部原卫生部颁布了《医疗机构药事管理规定》，明确“临床药学工作应面向患者，在临床诊疗活动中实行医药结合。临床药学专业技术人员应参与临床药物治疗方案设计，建立重点患者药历，实施治疗药物监测，逐步建立临床药师制”。

2、单选题药材厚朴的主要化学成分类型是

A、?鞣质类

B、?黄酮类

C、?挥发油类

D、?皂苷类

E、?甾体类

正确答案：?C?

参考解析：厚朴主成分含有：挥发油，油中主要含α、β-桉油醇；含厚朴醇及其异构体和厚朴醇；生物碱类成分；鞣质。

3、单选题依照《处方管理办法》，调剂处方药品操作规程包括调配处方和

A、?审核处方

B、?开具处方

C、?调剂处方

D、?更改处方

E、?交付药品

正确答案：?E?

参考解析：(1)、2002年，我国原卫生部、国家中医药管理局发布《医疗机构药事管理暂行规定》。(2)、《药品管理法》规定：“医疗机构配制制剂，须经所在省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂”。

4、单选题依照《处方管理办法》，书写处方时，开具西药、中成药处方，每种药品应当

A、?空两行书写

B、?接着上一行直接写

C、?另起一行（写）

D、?另写下一页

E、?并排写

正确答案：?C?

参考解析：(1)、20世纪90年代开始崭露头角的“药学监护”开创了医院药学的新时代，代表了医院药学工作模式由“以药品为中心”向“以患者为中心”的根本转变。药学监护的基本原则是以患者为中心和面向用药结果。(2)、临床用药管理的核心是合理用药。

5、单选题依照《处方管理办法》，麻醉药品和精神药品的专册保存期限为

A、?一年

B、?两年

C、?六年

D、?四年

E、?五年

正确答案：?E?

参考解析：专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

6、单选题依照《处方管理办法》，处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可

A、?继续保存

B、?销毁

C、?审查

D、?归还给开具处方的医师或药师

E、?存放于相应机构

正确答案：?B?

7、单选题依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良药品实行

A、?越级、定期报告制度

B、?逐级、定期制度

C、?普查、登记制度

D、?核查、评价制度

E、?登记、评价制度

正确答案：?B?

参考解析：受体具有的特性：灵敏性、特异性、饱和性、可逆性、多样性。

8、单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，应

A、?直接向国家食品药品监督管理局报告

B、?向卫生部和国家药品不良反应监测中心报告

C、?向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或（食品）药品监督管理局报告

D、?直接按规定向上级反映药品的不良反应

E、?按规定举报该药品的生产厂家

正确答案：?C?

参考解析：影响药物效应的因素：1.机体方面的因素：年龄，性别，病理状态，个体差异和遗传因素，种族差异。2.药物方面的影响：剂型，剂量，给药途径，给药时间，反复用药，药物相互作用。

9、单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

A、?《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B、?《中华人民共和国产品质量法》

C、?《中华人民共和国药品管理法》

D、?《药品流通监督管理办法》

E、?《药品生产监督管理办法》

正确答案：?C?

参考解析：本题考点：制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据。根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》，其他均不正确。本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》第一条。

10、单选题下列不属于特殊审批的新药申请的是

A、?未在国内外上市的化学原料药及制剂、生物制品

B、?治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药

C、?治疗尚无有效治疗手段疾病的新药

D、?未在国内上市的化