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牡丹江市妇女儿童医院临床药学室
目录
1、临床药事管理制度
2、临床合理用药制度(暂行)
3、临床药学室工作制度
4、临床药师工作制度
5、临床药师考核制度
6、临床药师会诊制度
7、临床药师查房制度
8、药物咨询制度
9、临床用药后观察制度
10、重点药物观察制度及程序
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精选资料
临床药事管理制度
1、药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。医师和
药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则。医师应
尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权。
2、临床药师应参与临床药物治疗方案设计;对重点患者实施治疗药物监测,
指导合理用药;收集药物安全性和疗效等信息,建立药学信息系统,提供用药
咨询服务。
3、逐步建立临床药师制。临床药师应由具有药学专业本科以上学历并按《预
防医学、全科医学、药学、护理、其他卫生技术等专业技术资格考试暂行规定》
和《临床医学、预防医学、全科医学、药学、护理、其他卫生技术等专业技术
资格考试实施办法》有关规定取得中级以上药学专业技术资格的人员担任。其
主要职责是:
(1)深入临床了解药物应用情况,对药物临床应用提出改进意见;
(2)参与查房和会诊,参加危重患者的救治和病案讨论,对药物治疗提出建议;
(3)进行治疗药物监测,设计个体化给药方案;
(4)指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作:
(5)协助临床医师做好新药上市后临床观察,收集、整理、分析、反馈药物安
全信息;
(6)提供有关药物咨询服务,宣传合理用药知识;
(7)结合临床用药,开展药物评价和药物利用研究。
4、医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应,在做好观察与记录的同
时,应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门,并按规定上报药品监督管理
部门和卫生行政部门。
5、药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则,应拒绝调配;
发现滥用药物或药物滥用者应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门,并按
规定上报卫生行政部门或其他有关部门。
临床合理用药制度
可修改编辑
精选资料
1、为加强医院临床用药管理,临床医师在临床用药治疗应遵循合理用药原
则、药品说明书、“临床诊疗指南”及“临床路径”的相关规定,合理使用药品。
2、合理用药是指医务人员在临床药物治疗过程中,针对具体患者选用适宜
药物,采用适当的剂量和疗程,在适当的时间,通过适当的给药途径用于人体,
达到有效预防、诊断和治疗疾病的目的,同时保护人体不受与用药有关的损害。
医师和药师在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的指导原则。
3、临床医师在使用药品给患者治疗时,必须遵照药品说明书的适应症、用
法用量正确使用药品,对禁忌症、不良反应、药物的相互作用等情况要熟知,
并详细询问患者的药物过敏史或对所拟使用的药品既往药品不良反应情况,避
免禁忌症患者使用该种药品,因不负责任所致的医疗差错或引发的医疗纠纷,
当事医师要承担相应的责任。
4、“临床诊疗指南”及“临床路径”中规定使用的药品,医师应根据规定,优先
使用。医院药物治疗和药事管理委员会应首选引进此类的药品供临床选用。
5、药物与治疗学委员会是临床合理用药管理机构,负责全院合理用药管理
工作。下设临床合理用药监督小组,成员包括:药剂、医务、院感、护理、检
验、临床专家,主要工作包括:结合实际制定医院临床合理用药监督管理,根
据医院合理用药情况提出合理用药目标和干预方案,并组织实施;定期开展合
理用药评价,对各科室药物使用情况进行分析、通报,对存在的问题及时提出
整改措施,对违规行为进行处罚;定期组织全院医务人员进行合理用药知识宣
教培训,努力提高医院合理用药水平。
6、医务人员应加强合理用药知识学习,不断提高自身的业务水平及学术水
平。
7、医师在临床诊疗过程中要按照药品说明书所列的适应证、药理作用、用
法、用量、禁忌、不良反应和注意事项
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