血液和造血系统疾病总论.pptx

;;2/14/2025;2/14/2025;贫血

;[贫血的分类]

;2/14/2025;二、根据红细胞形态特点分类

;缺铁性贫血;[病因和发病机制];[临床体现]

;一、贫血的体现：头晕、头痛、面色苍白、乏力、易倦、心悸、活动后气短、眼花及耳鸣等。

二、组织缺铁的体现：

神经、精神系统异常:注意力差、易激怒、神经痛、嗜异食癖。

粘膜损害：口角炎、舌炎、吞咽困难或咽下困难（特性性体现）

皮肤体现：干燥、角化、无光泽，毛发无泽易断，指甲条纹隆起-反甲。

三、基础疾病的症状、体征：

溃疡、月通过多、痔疮等。;2/14/2025;二、生化检查

血清铁＜8.95umol/L、转铁蛋白饱和度＜15%↓，总铁结合力↑

血清铁蛋白＜12ug/L↓

红细胞游离原卟啉↑

;[诊断]

;[治疗]

1、口服铁剂：首选、注意补足贮存铁。

2、注射铁剂：慎用。必须计算应补铁剂量。

适应症：

①口服铁剂有严重消化道反应无法耐受。

②消化道吸取障碍。

③严重消化道疾病，服用铁剂后加重病情。

④妊娠晚期，急待提高血红蛋白而分娩，失血量较多，口服无法补充者。

;营养性巨幼红细胞性贫血;2025/2/14星期五;2025/2/14星期五;2025/2/14星期五;2025/2/14星期五;2025/2/14星期五;2025/2/14星期五;试验室检查;治疗;再生障碍性贫血;病因;2/14/2025;2/14/2025;临床体现;试验室检查;再障血象（低倍镜）;再障骨髓象（低倍镜）;再障骨髓象（油镜）;骨髓活检（低倍镜）;诊断;重度全血细胞减少，重度正细胞正色素性贫血，网织红细胞15×109/L，WBC2×109/L，N:0.5×109/L，L↑，BPC20×109/L。;治疗;针对发病机制的治疗;促造血治疗;出血性疾病;;概述;正常止血机制;分类;过敏性紫癜;概述;一、病因和发病机制;1.病因

感染

食物

药物

其他

;

二、临床体现;多数病人发病前1～3周常有上呼吸道感染史，随之出现经典的临床体现。

1．紫癜型：最常见。紫癜多位于下肢及臀部，常对称分布。

;2．腹型：重要体现为腹痛，易误诊为

急腹症。

3．关节型：重要体现为关节肿胀、疼痛及功能障碍等，易误诊为风湿性关节炎。

4．肾型??病情最严重。严重者可发展为慢性肾炎或肾病综合征，甚至发生尿毒症。

5．混合型：以上临床体现如有两种或两种以上类型并存，则称为混合型。;

三、检查及诊断

;（一）检查;（二）诊断;

四、治疗要点

;1．病因防治：防止病因。

2．抗过敏治疗：常用抗组胺类药，如苯海拉明、扑尔敏、息斯敏等。

3．糖皮质激素：常用泼尼松等。对腹型和关节型有很好的疗效，对肾型疗效不明显。肾型或皮质激素疗效不佳者可用免疫克制剂（环磷酰胺等）治疗。

4．对症治疗;特发性血小板减少性紫癜;概述;一.病因和发病机制;（一）病因;（二）发病机制;二.临床体现;多见于小朋友。多与某些病毒感染有关。多为自限性，病程4—6周，很少复发。

▲起病状况：起病忽然。大多在出血症状发作前1～3周有感染病史。

▲出血症状：全身皮肤有瘀点、瘀斑、紫癜，严重者有血疱及血肿形成，甚至内脏出血。;68;中青年女性多见。与自身免疫、雌激素变化有关。以反复发作为特性。

▲起病状况：起病慢，一般无前驱症状。

▲出血症状：相对较轻，常反复发生皮肤黏膜瘀点、瘀斑，女性病人月通过多，每次发作常持续数周或数月甚至数年。内脏出血少见。;70;

三、检查及诊断

;（一）检查;73;（二）诊断;

四、治疗要点

;1．急性ITP

轻症仔细观测。重者予以激素、丙种球蛋白或脾切除。;2．慢性ITP;▲减少活动：急性期血小板低于20×109／L时要卧床休息。

▲谨慎用药：防止使用也许引起血小板减少或者克制其功能的药物。

▲防止也许导致颅内出血的原因：如便秘、剧烈咳嗽等。详细护理见本章第一节“出血及出血倾向护理措施”有关内容。;谢谢!;本讲课重点内容;8.巨幼红细胞性贫血的特殊治疗是补充叶酸和VB12.

9.再生障碍性贫血3大临床体现是贫血、感染、出血。

10.再生障碍性贫血时血3系（红细胞、白细胞、血小板）均减少，淋巴细胞比例升高（三低一高）。

11.过敏性紫癜是过敏原引起的毛细血管炎症性损伤引起

12.过敏性紫癜的临床类型

13.过敏性紫癜的最严重的类型是肾型。