DB22_T394.4-2017_保健用品微生物检验方法第4部分：金黄色葡萄球菌测定_吉林省.docxVIP

ICS11.020

DB22

C04

吉林省地方标准

DB22/T394.4—2017

代替DB22/T394-2004

保健用品微生物检验方法

第4部分：金黄色葡萄球菌测定

Microbiologicalexaminemethodforhealthcarematerial

Part4:DeterminationofStaphylococcusaureus

吉林省质量技术监督局发布

DB22/T394.4—2017

前言

DB22/T394《保健用品微生物检测方法》拟分为如下部分：

——第1部分：菌落总数测定；

——第2部分：耐热大肠菌群测定；

——第3部分：铜绿假单胞菌测定；

——第4部分：金黄色葡萄球菌测定；

——第5部分：霉菌和酵母菌数测定；

本部分为DB22/T394-2017的第4部分。

本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。

本部分代替DB22/T394-2004《保健用品微生物检验方法》，与DB22/T394-2004相比，结构做了较

大调整。除编辑性修改外，主要技术内容变化如下：

——删除了乙型溶血性链球菌；

——删除了定量杀菌试验。

本部分由吉林省卫生和计划生育委员会提出并归口。

本部分起草单位：吉林省疾病预防控制中心。

本部分主要起草人：刘桂华、黄鑫、张立夫、赵薇、杨修军。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为：

——DB22/T394-2004。

I

DB22/T394.4—2017

保健用品微生物检验方法第4部分：金黄色葡萄球菌测定

警示——使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问

题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。

1范围

本标准规定了保健用品微生物中金黄色葡萄球菌的测定方法。

本标准适用生产和经营的保健用品中金黄色葡萄球菌的测定。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB19489实验室生物安全通用要求

下列术语和定义适用于本文件。

金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性球菌，呈葡萄状排列，无芽胞，无荚膜，能分解甘露醇，血浆凝固酶

阳性。

除另有规定外，所有试剂均为分析纯。实验用水符合GB/T6682中二级水的要求。

4.1灭菌生理盐水:详见附录A.1。

1

DB22/T394.4—2017

5仪器和设备

5.1天平:感量0.1g。

5.2灭菌刻度吸管:10mL、5mL、1mL。

5.3高压灭菌器。

5.4量筒:100mL、200mL、2000mL。

5.5恒温水浴箱或隔水式恒温箱:44.5℃±0.5℃。

5.6无菌锥形瓶:100mL、200mL、250mL、2000mL。

5.7研钵。

5.8振荡器。

5.9恒温培养箱:36℃±1℃、42℃±1℃、28℃±2℃。

5.10接种针、接种环。

5.11显微镜。

5.12灭菌试管:18mm×150mm。

6样品

6.1样品的采集

所采集的样品，应具有代表性，一般视每批保健用品数量大小，随机抽取相应数量的包装单位。检

验时，应从不少于2个包装单位的取样中共取10g(5.1)或10mL(5.2)。包装量小于20g的样品，采样时

可适量增加样品包装数量。

6.2.1供检验样品，应严格保持原有的包装状态。容器不应有破裂，在检验前不得打开，防止样品被

污染。

6.2.2接到样品后，应立即登记，编写检验序号，并按检验要求尽快检验。如不能及时检验，样品应

放在室温阴凉干燥处，不要冷藏或冷冻。

6.2.3若只有一个样品而同时需做多种分析，如微生物、毒理、化学等，则宜先取出部分样品做微生

物检验，再将剩余样品做其它分析。

6.2.4在检验过程中，从打开包装到全部检验操作结束，均须防止微生物的再污染和扩散，所用器皿

及材料均应事先灭菌(5.3)，全部操作应在符合生物安全要求的实验室中进行。

6.2.5如检出金黄色葡萄球菌，自报告发出之日起该菌种应保存一个月。

水溶性液体样品，用灭菌吸管吸取10mL(5.4)加到90mL(5.4)灭菌生理盐水中，混匀后，制成1:10

匀液。

取样品10g（5.1），先加5mL（5.2）灭菌液体石蜡混匀，再加10mL（5.2）灭菌的吐温-80，在

40℃～44℃水浴(5.5)中振