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VITEK系列新旧机型比照表
VITEK?2Compact
VITEK?2
VITEK32/60
测试容量
30、60测试
60、120测试
32,60,120测试能力
有无聪明工作站
无聪明工作站
聪明工作站
无聪明工作站
卡片识别
卡片带唯一条码
卡片带唯一条码
卡片无条码
〔配置标准菌悬液后〕
所需人工操作步骤
2步人工〔药敏稀释、转运卡架〕
全自动
5步人工〔卡片编号,药敏稀释,封口,人工装载/卸载卡片〕
鉴定卡
GN,GP,YST,BCL
(革兰氏阳性菌,革兰氏阴性菌包含非发酵,真菌,芽孢杆菌)
注:NH苛养菌鉴定卡SFDA注册中
GPI,GNI,NFC,YBC,NHI,ANI,BAC
〔革兰氏阳性菌,革兰氏阴性菌,非发酵杆菌、真菌,苛养菌、厌氧菌、芽孢杆菌)
药敏卡
*提供更为广泛的抗生素选择,可进行药敏推导及快速药敏
肺炎链球菌快速药敏测试
提供广泛的抗生素
鉴定准确率
98%
97%
软件操作系统
*WindowsXP
图像驱动,易学易用
AIX
AIX
专家系统
AES〔高级专家系统〕
耐药表型图谱〔直观易懂〕
997种耐药表型
AES〔高级专家系统〕
陈述式专家小结
997种耐药表型
条例性的专家评语
6-9种耐药表型
预试验
革兰氏染色
氧化酶,触酶,凝固酶等
VITEK2Compact与其它厂家仪器性能比照表
厂牌
项目
VITEK2Compact
(bioMérieux)
WalkAwaySI
(MicroScan)
Phoenix
(BD)
备注
生产商
法国生物梅里埃公司
百年来一直是自动化鉴定及药敏系统的研发领导者,产品如API一直被视为细菌鉴定金标准,国内共有超过约千余个自动鉴定药敏系统用户。
德灵公司
B.D.公司
良好的研发连续性及专注性,使梅里埃公司在微生物检测领域一直处于领跑位置。其对产品的不断革新及良好的售后,有口皆碑。
是否通过美国药物食品管理局(FDA)核准
全部通过FDA核准
部份药敏板未通过
药敏仅局部抗生素通过
FDA作为严格的资格审核机构,其严谨性及客观性使FDA认证成为无使用经验客户对仪器及耗品性能评估的有力佐证。
每个培养箱容量
(可同时置入测试卡的最大量)
30/60
40/96
100
30或60两种容量供选择
测试卡设计
分开
ID与MIC
在同一个Panel/单独MICPanel(价格昂贵)
ID与MIC
在同一个Panel/分开(价格昂贵)
ID与MIC分开可降低使用本钱〔临床六至七成致病株为常见菌种,通过简单测试即可,无需上卡上机操作〕,并增加方便性
测试卡设计
封闭式卡片
(不会污染)
开放式卡片
(易污染)
开放式卡片
(易污染)
实验室生物平安性及工作人员自身保护越来越得到社会的重视。封闭型试卡更迎合现代及未来的实验室开展要求。
测试卡孔数
64
96
(29~31forID,
60forAST)
136
(51forID,
85forAST)
检测方法的革新,使检测底物扩展至600余种。提高单一结果报告率。
测试卡种类
鉴定
(ID)
革兰氏阴性杆菌
?
?
?
多方评估显示梅里埃新推出的GN、GP卡片准确度已可同API相比拟。这是以往任何仪器都未曾到达过的准确度。
革兰氏阳性球菌
?
?
?
酵母菌
?
?
X
厌氧菌
即将年推出
?(结果不理想)
X
嗜血杆菌/奈瑟菌
?
?(结果不理想)
X
革兰氏阳性杆菌(Bacillusspp.)
?
X
?〔棒状杆菌中仅有水生棒状杆菌〕
药敏试验
(MIC)
革兰氏阴性杆菌
?
?
?
梅里埃研制并将推出抗真菌药敏和苛养链球菌药敏。
革兰氏阳性球菌
?
?
?
快速肺炎链球菌
?
X〔未完成FDA〕
X
测试卡大小
体积小,重量轻
体积/重量大占库存
体积/重量大
仪器体积精简,便于安放及搬移。
调制菌液用溶液
0.45%生理盐水
多种原厂专用试剂
专用试剂
盐水可自配,compact几乎无多余耗才,本钱消耗十分清晰,方便临床。
测试卡是否需额外加试剂
否
是
是〔药敏〕
添加剂为临床库存的设置和保存带来麻烦。增加了多余本钱。Phonix的药敏添加剂的使用须小心,否那么导致错误结果,或浪费试剂。
菌液配制
鉴定菌悬液
手工配置
手工配置
手工配置
盐水较之专用肉汤,使用或自行配置都更方便。操作者也容易振荡混匀。自动充卡和切割封口,更符合实验室生物平安要求以及工作人员自我保护需要。
药敏试验
手工配置
手工配置
手工配置
鉴定菌悬液体积
3ml(较少的体积需要较少的纯菌落数)
4.5~8ml专用肉汤
4.5~8ml专用肉汤
临床需要
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