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药理学复习题+参考答案解析

一、单选题(共40题,每题1分,共40分)

1.抗菌药物与细菌接触一段时间,浓度逐渐降低到低于MIC或全部消除后,细菌生长仍持续抑制的现象称为()

A、抗菌谱

B、抗菌活性

C、抗菌后效应

D、耐药性

E、耐受性

正确答案:C

答案解析:抗菌后效应(PAE)是指抗菌药物与细菌接触一段时间,浓度逐渐降低到低于MIC或全部消除后,细菌生长仍持续受到抑制的现象。抗菌谱是指抗菌药物的抗菌范围;抗菌活性是指抗菌药物抑制或杀灭细菌的能力;耐药性是指细菌对药物的敏感性下降甚至消失;耐受性是指机体对药物反应性降低。所以答案选C。

2.下列给药途径中,一般来说,吸收速度最快的是()

A、吸入

B、口服

C、肌内注射

D、皮下注射

E、静脉给药

正确答案:A

答案解析:吸入是气体或易挥发药物直接进入肺泡,吸收面积大,血流丰富,药物能迅速进入血液循环,是吸收速度最快的给药途径。口服药物需经过胃肠道吸收,过程相对复杂,吸收速度较慢。肌内注射和皮下注射药物需透过局部组织进入血液循环,吸收速度比吸入慢。静脉给药药物直接进入血液,无吸收过程,但题干强调的是吸收速度,所以静脉给药不符合。故吸收速度最快的是吸入,答案选A。

3.治疗胃肠绞痛应首选下列哪种药物()

A、吗啡

B、阿托品

C、阿司匹林

D、后马托品

E、毛果芸香碱

正确答案:B

答案解析:阿托品为M胆碱受体阻断药,能解除平滑肌痉挛,对胃肠绞痛效果较好,所以治疗胃肠绞痛应首选阿托品。吗啡主要用于镇痛等,对胃肠绞痛效果欠佳且有成瘾性等不良反应;阿司匹林主要用于解热、镇痛、抗炎等;后马托品主要用于散瞳等;毛果芸香碱主要用于青光眼等,均不用于胃肠绞痛的治疗。

4.下列药物中抗深部真菌的首选药物是()

A、灰黄霉素

B、两性霉素B

C、制霉菌素

D、克霉唑

E、特比萘芬

正确答案:B

答案解析:两性霉素B是目前治疗深部真菌感染的首选药,对多种深部真菌如新型隐球菌、白色念珠菌、皮炎芽生菌、组织胞浆菌等有强大的抑制作用。灰黄霉素主要用于浅部真菌感染;制霉菌素主要用于局部治疗皮肤、黏膜念珠菌感染;克霉唑主要用于浅表真菌感染;特比萘芬主要用于皮肤癣菌引起的甲癣、体癣、股癣等。

5.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是()

A、直接松弛支气管平滑肌

B、稳定肥大细胞膜

C、兴奋β?受体

D、抑制免疫反应

E、抑制炎症反应

正确答案:D

答案解析:糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘主要是通过抑制免疫反应,减少炎症介质的释放,抑制嗜酸性粒细胞等炎症细胞的活性等发挥作用。它不是直接松弛支气管平滑肌(A选项),稳定肥大细胞膜是色甘酸钠等的作用(B选项),兴奋β?受体是β?受体激动剂的作用(C选项),抑制炎症反应也是其作用之一,但不如抑制免疫反应全面和根本(E选项)。

6.解救苯二氮?类药物急性中毒的特效拮抗药是()

A、氯解磷定

B、肾上腺素

C、阿托品

D、酚妥拉明

E、氟马西尼

正确答案:E

答案解析:氟马西尼是苯二氮?类药物急性中毒的特效拮抗药,能通过竞争抑制苯二氮?受体而阻断苯二氮?类药物的中枢神经系统作用,可迅速逆转昏迷,改善呼吸抑制等症状。阿托品主要用于有机磷中毒等;酚妥拉明主要用于治疗外周血管痉挛性疾病等;氯解磷定用于有机磷中毒解救;肾上腺素用于过敏性休克等的抢救。

7.下列不属于强心苷的不良反应()

A、胃肠道反应

B、室性期前收缩

C、粒细胞减少

D、色视障碍

E、房室传导阻滞

正确答案:C

答案解析:强心苷的不良反应包括胃肠道反应、神经系统反应(如色视障碍)、心脏毒性(如室性期前收缩、房室传导阻滞等),一般不会引起粒细胞减少。

8.解热镇痛药的镇痛作用机制是()

A、激动中枢阿片受体

B、阻断中枢阿片受体

C、激活外周环氧酶

D、抑制外周环氧酶

E、抑制细胞膜钠离子的内流

正确答案:D

答案解析:解热镇痛药的镇痛作用机制主要是抑制外周前列腺素(PG)的合成,而PG的合成需要环氧酶(COX)的参与,所以解热镇痛药是通过抑制外周环氧酶来发挥镇痛作用的。激动或阻断中枢阿片受体与解热镇痛药镇痛机制无关;激活外周环氧酶会促进PG合成,不利于镇痛;抑制细胞膜钠离子内流不是解热镇痛药的镇痛机制。

9.对LDL氧化有抑制作用的药物是()

A、普罗布考

B、烟酸

C、洛伐他汀

D、美伐他汀

E、多烯脂肪酸类

正确答案:A

答案解析:普罗布考具有抗氧化作用,能抑制LDL的氧化修饰,减少氧化型LDL的生成,从而发挥抗动脉粥样硬化作用。烟酸主要作用是降低甘油三酯和提高高密度脂蛋白;洛伐他汀、美伐他汀主要是抑制胆固醇合成;多烯脂肪酸类主要是调节血脂等作用,但对LDL氧化无抑制作用。

10.对异丙嗪的叙述正确的是()

A、具有镇吐作用

B、可阻断H?受体

C、可

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