现代生物技术与人类概论.pptxVIP

现代生物技术与人类

01现代生物技术02——21世纪高新科技与支柱产业

0.1现代生物技术革命生物技术定义生物技术产生与发展基因重组实验及其意义

生物技术定义：以生命科学为基础，应用自然科学和工程学原理，设计和构建具有特定生物学特性的新型物种或品系，依靠生物体（微生物、动物、植物）的生命活动，对物料进行加工以提供产品或为社会服务的综合性技术体系。

现代生物技术范畴01——基因工程02——细胞工程03——发酵工程04——酶工程05——生化工程06

基因工程将不同生物基因在体外进行人工切割、组合并和载体（质粒、噬菌体、病毒、人工染色体）连接；然后转入微生物、或动、植物细胞内进行扩增，并使转入基因在细胞内表达，生产所需要的蛋白质或有目的地改造生物种性的一整套技术体系。

细胞工程通过科学设计在细胞水平上有目的地改变细胞遗传特性，以研究、开发、利用各类细胞的工程技术体系。包括植物细胞工程（组织培养与次生代谢产物生产、原生质体制备与融合、人工种子制备、单倍体诱发与利用）、动物细胞工程（组织培养、细胞融合、细胞核移植、染色体移植、干细胞研究与利用）、微生物细胞工程（细胞融合）。

发酵工程将微生物学、细胞学、生物化学和化学工程学有机结合，利用细胞（微生物细胞、动植物细胞）生长代谢活动来大规模生产各种有用物质的工程技术体系。

21酶工程研究酶制备生产和应用的一门技术，包括酶制剂制备、酶固定化、酶分子修饰与改造、酶生物反应器设计与优化等。

生物化学工程01对生物物质进行分离、提取、纯化，并加工成产品；生物反应设备优化设计、分离提取机制以及相关的工程技术体系的研究与应用.02

现代生物技术的产生与发展

011917年：KarlEreky首先使用“生物技术”021943年：大规模生产抗生素（青霉素）；031944年：Avery证明DNA是遗传物质；041953年：Watson＆Crick阐明DNA双螺05旋结构；061961—1966年：破译遗传密码；071967年：获得了DNA连接酶081970年：Smith＆Wilcox分离出第一个09限制性内切酶；10Khorana发现T4连接酶；

GenetechCo．Ltd．成立；1976年：第一个基因重组规则问世；1975年：Kohler＆Milstein建立了单1973年：Boyer＆Cohn建立了DNA重DNA测序技术诞生；克隆抗体技术；组技术；1972年：Khorana合成完整tRNA基因；

1978年：GenetechCo．Ltd．在E．Coli1中成功表达胰岛素；21980年：美国最高法院裁定基因操作微生物3可获得专利；41981年：第一台DNA测序仪问世；5第一个McAb试剂盒在美国获准使用；61982年：重组疫苗在欧洲生产、使用；7第一只转基因小鼠获得成功；8

1983年：基因工程Ti质粒用于植物基因工程；011988年：PCR技术诞生；021990年：美国批准第一个体细胞基因治疗03方案；04人类基因组计划启动；051997年：IanWillmut培育出第一只克隆06羊“DOLLY”；07

1998年：美国批准DIDS疫苗进行人体实验；日本培育出克隆牛、英国、美国培育出克隆鼠等；2000年：人类基因组草图宣告完成2001年：中国山东农业科学院培育出克隆牛、山羊；2002年：完成对水稻基因组序列草图测定2003年：人类基因组序列图绘制成功，人类基因组计划完成。……

重组实验步骤

”01EcoR酶解02Ecoli03转化细胞04重组质粒05T4连接酶06pSC10107

DNA重组实验意义：提出基因克隆策略；2）制备高产菌种；3）原核、真核细胞均可作为生物加工厂生产生物活性物质；4）简化许多有用化合物、大分子生产过程；5）动植物细胞均可用来生产改基因产品；6）简化新药开发、检测系统；12

现代生物技术对社会经济、技术发展的影响生物技术与医药生物技术与现代农业生物技术与工业生产和环境保护现代生物技术与能源

现代生物技术商业化与产业化特点

商业化前景：01商业化前景光明，02经济回报、社会效益巨大，03产业化速度极快。04

商业化特点：1）型技术密集型企业，研究——生产一体化模式得到良好体现；例：2）场迅速扩大，例：3）界各国巨额投入，例：4）代生物技术产品不断增加5）营生物技术产品企业竞争剧烈，例：6）究目标集中、产品更家专一7）学生物技术产业发展最快

现代生物技术产业前景：应用广泛、发展迅速，有可持续发展性，原料有再生性，生产污染小或对环境有保护作用。为21世纪朝阳产业。

医药方面：A：生物技术制药，B：诊断预防和治疗传染病，C：基因治疗0