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2024年医院药学(副高)考试历年真题常考点试题带答案

预祝考试顺利！

卷I

一.单选题(共30题)

1.不具有抗幽门螺杆菌作用的药物是

A.甲硝唑

B.诺氟沙星（氟哌酸）

C.四环素

D.阿莫西林

E.氨苄西林(ampicillin)

请看正确答案：B

诺氟沙星（氟哌酸）

2.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品是

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.高危药品

请看正确答案：A

麻醉药品

3.经络系统中，同脏腑有直接络属关系的是（）

A.奇经八脉

B.十二经别

C.十二经脉

D.十二经筋

E.十五别络

请看正确答案：C

十二经脉

4.某有机酸类(organicacids)药物在小肠中吸收良好，主要因为

A.该药在肠道中的非解离型比例大

B.该药在肠道中的解离型比例大

C.该药的脂溶性增加

D.肠蠕动快

E.小肠的有效面积大

请看正确答案：E

小肠的有效面积大

解析：小肠吸收面积很大，是大多数药物的主要吸收部位。小肠液偏碱性，因此有机酸类药物在肠道中的解离型比例增大，脂溶性降低。而分子型药物更易通过生物膜吸收，故该药物小肠吸收良好的主要原因还是因为小肠的有效吸收面积大。肠蠕动加快一般不利于药物的充分吸收。

5.对药品按处方药与非处方药进行管理，是根据其

A.疗效、规格、适应证、剂量及给药途径不同

B.品种、剂型、适应证、剂量及给药途径不同

C.品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同

D.品种、规格、功效、剂量及给药途径不同

E.品种、规格、适应证、成分及给药途径不同

请看正确答案：C

品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同

6.药物出现不良反应的主要原因是

A.药物剂量过大

B.患者对药物过敏

C.药物代谢慢

D.患者对药物耐受

E.药物的选择性低

请看正确答案：E

药物的选择性低

7.有较大胆汁排泄率的药物的分子量是

A.200

B.500

C.2000

D.5000

E.20000

请看正确答案：B

500

解析：一般分子量低于300的药物，很难从胆汁排泄。分子量超过5000的大分子化合物难以向肝细胞内转运。分子量在500左右的药物有较大的胆汁排泄率。

8.反映原形药物从循环中消失的过程称为

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除

请看正确答案：E

消除

解析：吸收是指药物从用药部位进入体循环的过程；分布是指药物吸收进入体循环后，通过细胞膜屏障向机体可布及的组织、器官或体液转运的过程。代谢和排泄过程合称为消除，是反映原形药物从循环中消失的过程。单选C或D均不全面，因此答案是E。

9.下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制(competitiveinhibition)

A.肾小球过滤

B.胆汁排泄

C.肾小管分泌

D.肾小管重吸收(tubularreabsorption)

E.血浆蛋白结合

请看正确答案：A

肾小球过滤

解析：药物经肾小球滤过的方式称为被动转运，不需要载体和能量，因此不存在竞争性抑制。而肾小管分泌为主动转运，肾小管重吸收存在主动重吸收和被动重吸收两种形式，都可存在竞争性抑制。胆汁排泄具有主动分泌的特点，对有共同排泄机制的药物存在竞争效应；药物与血浆蛋白结合是一种动态平衡，当有其他结合力更强的药物存在时即可竞争血浆蛋白从而抑制其结合。

10.一般来说，容易向脑脊液转运的药物是

A.弱酸性(weakacidic)

B.弱碱性

C.强酸性

D.强碱性

E.中性

请看正确答案：B

弱碱性

解析：在血浆pH=7.4时，弱酸性药物主要以解离型存在，所以一般来说，弱碱性药物容易向脑脊液转运。

11.药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会

A.减少至1／5

B.减少至1／3

C.几乎没有变化

D.只增加1/3

E.只增加1／5

请看正确答案：C

几乎没有变化

解析：药物A、B之间没有药理学上的相互作用，且药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，则药物A的药理效应主要与血浆蛋白结合率有关。血浆蛋白结合率(fu)前后都很低，故药理效应几乎没有变化。

12.中风阳闭，灌服可选用（）

A.至宝丹或安宫牛黄丸

B.苏合香丸(storaxpill)

C.解语丹

D.参附汤

E.独参汤

请看正确答案：A

至宝丹或安宫牛黄丸

13.十二经脉循行于腹部，自内向外