探寻铜绿假单胞菌多粘菌素高度耐药根源与小分子干预策略.docx

探寻铜绿假单胞菌多粘菌素高度耐药根源与小分子干预策略

一、引言

1.1研究背景与意义

抗生素的问世是现代医学发展的重要里程碑，极大地改变了感染性疾病的治疗格局。多粘菌素作为一类重要的抗生素，自1947年被发现以来，在临床治疗中发挥了关键作用。其独特的作用机制，即通过与革兰氏阴性菌细胞膜上的脂多糖（LPS）结合，破坏细胞膜的完整性，导致细胞内容物渗漏，从而实现强大的抗菌效果，使其成为治疗革兰氏阴性菌感染的重要武器。尤其是在面对多重耐药革兰氏阴性菌感染时，多粘菌素常作为“最后一道防线”药物，为临床治疗提供了关键的支持。

在全球范围内，细菌耐药性已成为日益严峻的公共卫生问题，严重威胁着人类