DB22_T3434-2023_牛出血性败血病防治技术规范_吉林省.docxVIP

DB22_T3434-2023_牛出血性败血病防治技术规范_吉林省.docx

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ICS11.220

CCSB41

DB22

吉林省地方标准

DB22/T3434—2023

牛出血性败血病防治技术规范

Technicalspecificationsforpreventionandcureofbovinehaemorrhagicsepticaemia

吉林省市场监督管理厅发布

DB22/T3434—2023

本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规

定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由吉林省畜牧业管理局提出并归口。

本文件起草单位:吉林省动物疫病预防控制中心、吉林省畜牧总站。

本文件主要起草人:吴丹、于钦磊、王欣睿、马晓媛、白翠、刘冬冬、李伟、常帅、孙亮、胡泽宇、

曹东阳、杨金鑫、朱奕霏。

I

DB22/T3434—2023

牛出血性败血病防治技术规范

1范围

本文件规定了牛出血性败血病的诊断、防治措施、疫情报告和疫情处置的要求,描述了档案管理的

证实方法。

本文件适用于牛出血性败血病的诊断和防治。

2

规范性引用文件

下列文件中的内容通过中文的规范性引用而构成文件的必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,

仅注日期对应的版本适用于本文件。不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本

文件。

GB/T27530牛出血性败血病诊断技术

NY/T541兽医诊断样品采集、保存与运输技术规范

NY/T815肉牛饲养标准

NY/T3075畜禽养殖场消毒技术

下列术语和定义适用于本文件。

又名牛巴氏杆菌病,由多杀性巴氏杆菌某些血清型引起的一种牛的高度致死性、急性败血性传染病。

多杀性巴氏杆菌(pasteurellamultocida),革兰氏阴性球杆状或短杆状菌,两端钝圆,无鞭毛,

不形成芽孢。根据荚膜抗原和菌体抗原区分血清型,前者可分为A、B、D、E和F5个血清型,后者

1

DB22/T3434—2023

可分为16个血清型。其中对牛具有致病性的主要是荚膜血清A型、B型或E型。引起牛出血性败血

病的多杀性巴氏杆菌以血清型6∶B和6∶E为主。

4.1.2传播途径

主要通过病牛或带菌牛的排泄物、分泌物经消化道和呼吸道传播。多杀性巴氏杆菌进入动物体内后

大量寄生在牛的上呼吸道和消化道黏膜上,各种诱因使牛机体抵抗力降低时,发生内源性感染。外源性

传染多经消化道,偶尔可经皮肤黏膜的损伤或吸血昆虫的叮咬而传播。气候突变、长途运输、饥饿、寒

冷和饲养管理等不良因素可诱发该病。

4.1.3易感动物

各品种牛均可感染。

4.1.4潜伏期

潜伏期一般为2d~5d。

4.1.5发病季节

发病无明显季节性,冷热交替、气候剧变时多发。

4.1.6病死率

不同菌株致病性有所差异,强毒力菌株导致的病死率可接近100%。在地方性流行地区,死亡病例

主要为较大犊牛和青年牛。

4.3.2败血型呈一般败血症变化,内脏器官出血,淋巴结显著水肿,胸腹腔有大量渗出液。

4.3.3浮肿型在咽喉或颈下有浆液浸润,切开浮肿部流出深黄色透明液体,间或杂有出血,咽周组织

和会咽软骨韧带呈黄色胶样浸润,咽淋巴结和颈前淋巴结高度急性肿胀。

4.3.4肺炎型主要表现为胸膜炎和格鲁布性肺炎,胸腔中有大量浆液性纤维素性渗出,肺切面呈大理

按NY/T541规定采集鼻腔拭子、抗凝全血或病变组织。

4.4.2病原分离鉴定

2

DB22/T3434—2023

4.5结果判定

4.5.1临床疑似病例

病牛或病死牛符合4.1、4.2和4.3,判定为临床疑似病例。

4.5.2临床疑似病例

符合牛出血性败血病的流行病学特点、临床表现和病理变化,判定为临床疑似病例。

4.5.3确诊病例

对临床疑似病例,经上述任一实验室诊断方法检测,结果为阳性的,判定为牛出血性败血病阳性病

例。

5防治措施

5.1免疫

5.1.1疫苗

应选择符合农业农村部《兽药管理条例》,且具有生产许可证和批准文号的牛多杀性巴氏杆菌病灭

活疫苗。

5.1.2程序

散发地区一年免疫1次,多发地区每年免疫2次,具体免疫时间根据各地区牛出血性败血病流行

情况而定。发生疫情时,应对同群的假定健康牛进行紧急接种。

可使用青霉素类、链霉素类、四环素类和磺胺类等抗菌药物进行治疗。宜根据药敏试验结果选择抗

生素。兽药使用记录应按NY5030规定执行。

在应用抗菌消炎疗法的同时,再结合解热、镇痛、补液、解毒、强心的对症疗法。

5.2.

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