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儿童侵袭性A族链球菌疾病诊断专家共识(2025)解读202X汇报人:XXX汇报时间:202X
02疾病诊断标准01疾病概述04疾病诊断方法03疾病高危因素目录CONTENTS05疾病监测与防控
疾病概述01202X
侵袭性A族链球菌疾病(iGAS)是指A族链球菌突破宿主皮肤和黏膜屏障,进入正常无菌组织、器官或体液引发的局部或全身性感染。
该疾病在全球范围内是导致儿童发病和死亡的重要原因之一,严重威胁儿童健康。侵袭性A族链球菌疾病定义iGAS可引发多种严重疾病,如链球菌中毒性休克综合征(STSS)、坏死性筋膜炎(NF)等,病情进展迅速,死亡率高。
儿童感染后常出现发热、寒战、乏力等全身中毒症状,局部感染部位红肿热痛明显,易被误诊,延误治疗。疾病危害与严重性在英国等发达国家,iGAS已被确定为必须呈报的疾病,持续进行长期监测和重点研究。
我国尚未将iGAS明确列入法定传染病,缺乏统一规范的定义、病例分类和诊断标准,但近年来关注度逐渐提高。国内外关注现状疾病定义与危害
疾病诊断标准02202X
临床特征为低血压和多系统损伤,低血压标准为16岁以下儿童血压低于同龄人群的第5百分位数。
多系统损伤包括肾功能损伤、凝血功能异常、肝功能损伤、急性呼吸窘迫综合征、全身弥漫红斑性斑丘疹可伴脱屑、软组织坏死等。链球菌中毒性休克综合征(TSS)临床特征为剧烈疼痛或压痛(通常与局部皮肤损伤严重程度不相称)、中毒表现、血流动力学不稳定、进展迅速的局部坚实性肿胀硬化。
晚期局部感觉麻木,出现界限清楚的瘀斑、坏死和焦痂。坏死性筋膜炎(NF)表现符合细菌性肺炎,早期常有咽扁桃体炎表现,且病情进展迅速,伴有大量胸腔积液者可判断为符合GAS肺炎表现。
临床拟诊其他由GAS引起的局部和系统性感染疾病,如蜂窝织炎、关节炎、深部脓肿、菌血症、败血症等,也可认为符合GAS感染临床表现。A族链球菌肺炎010302临床表现类型
包括基于患儿正常无菌和(或)有菌标本进行细菌分离培养、抗原检测或核酸检测所得到的病原学检测结果。
正常无菌标本如血液、脑脊液、胸膜液、腹膜液、心包液、关节液、骨和淋巴结等,正常有菌标本如痰液、咽拭子、皮肤分泌物以及支气管灌洗液等。直接证据01指患儿有典型猩红热皮疹表现,或患儿有猩红热或明确为GAS感染病例密切接触的流行病学史。
典型猩红热皮疹为全身皮肤弥漫潮红基底上的细小斑丘疹,皮疹隆起如“鸡皮疙瘩”,可见口周苍白圈、帕氏线、草莓舌或杨梅舌。间接证据02iGAS病例分为疑似病例、可能病例和确诊病例,病例应具有相应的临床表现类型及病原学证据。
疑似病例结合特异性临床表现和(或)流行病学史进行诊断,可能病例和确诊病例需有GAS感染病原学直接证据。病例分类及诊断标准03病原学证据
疾病高危因素03202X
新生儿和免疫力低下的儿童更容易感染iGAS,其免疫系统尚未发育完全或功能受损,难以有效抵御病菌入侵。
5~15岁的儿童是GAS感染的高发人群,可能与该年龄段儿童活动范围广、接触病原体机会多有关。儿童以水痘、上呼吸道感染(咽扁桃体炎)、皮肤创伤和手术等为常见危险因素。
这些疾病破坏了皮肤和黏膜的完整性,为A族链球菌的入侵提供了可乘之机。家庭与环境因素家庭成员中有iGAS病例或GAS感染者,儿童与之密切接触后感染风险增加。
生活环境拥挤、卫生条件差,容易导致病菌传播,增加儿童感染iGAS的可能性。年龄与免疫因素常见疾病相关因素儿童高危因素
基础疾病因素成人患有糖尿病、恶性肿瘤、静脉药物滥用、免疫抑制等疾病时,免疫功能受到抑制,容易感染iGAS。
这些疾病使人体的防御机制减弱,无法有效阻止A族链球菌的侵袭。01手术与外伤因素手术、外伤等导致皮肤或黏膜破损,为A族链球菌进入人体内部创造了条件。
术后或外伤后,人体处于恢复期,免疫力相对较低,更易发生感染。02其他因素酗酒、慢性疾病如肺病、肝病、心脏病等也与成人iGAS感染有关。
酗酒可损害肝脏等器官功能,影响免疫系统正常工作;慢性疾病患者身体机能较差,抵抗力弱,易感染iGAS。03成人高危因素
疾病诊断方法04202X
细菌分离培养是诊断GAS感染的金标准,可直接观察到典型菌落特征,为确诊提供可靠依据。
但培养法耗时较长,通常需要数天时间才能得出结果,可能延误早期治疗。培养法的优势与局限01常用革兰阳性菌培养基(如哥伦比亚血琼脂),可观察到典型菌落为圆形、直径0.5mm、灰白色、表面光滑湿润、边缘清晰、周围被2~4倍于菌落直径的透明溶血环包围。
不同的培养基对GAS的生长和菌落表现可能有细微差异,需根据实际情况选择合适的培养基。培养基与菌落特征02标本采集应根据患儿的临床表现和GAS入侵机体的可能途径决定,如血液、咽拭子、皮肤分泌物等。
采集标本时需严格遵守无菌操作原则,避免污染,影响培养结果的准确性。标本采集
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