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中国生物医学工程学会团体标准

《全膝关节假体股骨部件闭合疲劳测试方法》（征求意见稿）

编制说明

一、工作简况

1、任务来源

根据中国生物医学工程学会2019年第二批团体标准制修订项目工作计划，苏州微

创关节医疗科技有限公司负责起草团体标准《

全膝关节假体股骨髁疲劳测试方法》(项

目编号为BZWPI-026)。

鉴于在标准起草和修订过程中，美国ASTMWK516492019年5月19日的工作稿中提

出了与闭合疲劳（ClosingFatigue）相对的股骨髁开口疲劳（OpeningFatigue）概

念，为明确本标准的使用目的，特将团体标准名称更改为《全膝关节假体股骨部件闭

合疲劳测试方法》。

2、主要工作过程

2019年3月，苏州微创关节医疗科技公司向中国生物医学工程学会提出该团体标

准的立项申请，2019年5月确认正式立项。由苏州微创关节医疗科技有限公司等组成

的标准起草工作组接到任务后，调查收集国内外相关标准和资料，确定本标准制订的

范围和原则。标准起草工作组在2019年11月1日召开了团体标准讨论会，在前期开展

工作的基础上，结合与会专家的意见和相关国外标准的修订，于2021年8月完成了标

准征求意见稿，现向各有关单位征求意见。

二、标准编制原则和确定标准主要内容的依据

1、标准制定背景

据文献报道，临床使用过程中曾观察到全膝关节股骨髁断裂的情况发生。这些断

裂的股骨部件通常使用钴铬合金制造而成，其中大部分带有钴铬合金或钛合金微珠烧

结而成的或纯钛纤维金属板扩散连接而成的微孔表面。骨水泥股骨组件的断裂亦有报

道。所有膝关节股骨髁均采用五个截骨面或斜面设计。大多数病例报道，断裂通常发

生在股骨后髁或内侧髁的髁间窝位置。

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部分测试表明疲劳失效起始位置在涂层表面上或涂层和植入物的界面之间的位

置。这表明预期与骨接触的植入物表面的拉伸应力，是由于开放式载荷所导致的。

根据对其他病例报告的检索和回顾，股骨组件的外侧髁和前部均固定良好。但是，

包含部分或全部内侧髁的断裂残片，并未发现骨性固定。在这部分病例报告中均发现

远端和内侧后髁的的骨溶解。这表明承担载荷时内侧髁未受到支撑，关节面上有高应

力集中，导致闭合加载的情况。

2、标准编制原则

本标准按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构

和起草规则》的规定起草。

本标准旨在建立起评价全膝关节假体股骨部件髁部位疲劳性能的标准测试方法，

以辅助产品设计，及为同类产品对比提供测试方法依据。该项测试方法作为研究全膝

关节假体股骨髁性能的一项指标已经长期为国内外膝关节假体生产厂家所应用，但在

技术细节上尚未形成一致的标准。本标准参考ASTMWK51649《NewTestMethodfor

FatigueTestingofTotalKneeFemoralComponentsunderClosingConditions》

（全膝关节假体股骨部件闭合疲劳测试方法）编制。本项测试方法中的核心技术疲劳

测试方法为一种成熟的测试方法，本标准旨在对于疲劳试验中的试验要求、样品固定、

加载条件、测试样本进行标准化和规范化。

3、标准内容的相关说明

本标准预期用于在模拟关节受力状态下，确定膝关节股骨髁部件的最大疲劳载

荷，载荷由股骨后髁向股骨髁前部施载。

本项测试模拟了当骨组织支承完全缺失，单侧股骨髁在胫骨关节面屈曲90°且全

部承重的情况下临床极端条件。

本项测试中采取的测试方法在髁间窝和前关节面到后髁的过渡位置产生高应力

区。

本项测试中所采用的加载方法可能与体内加载条件有所不同。本测试结果不能直

接推断体内性能。但是本项测试可用于在类似的闭合加载条件下，比较不同全膝关节

股骨髁的设计。

本标准的制定参考了以下文件：

GB/T25917.1—2019单轴疲劳试验系统第1部分：动态力校准

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GB/T25917.2—2019单轴疲劳试验系统第2部分：动态校准装置用仪器

GB/T38250—2019金属材料疲劳试验机同轴度的检验