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消毒供应知识竞赛试题及答案(共50题)

一、单选题（每题2分，共40分）

1.下列哪种物品不属于高度危险性物品（）

A.手术器械

B.穿刺针

C.体温表

D.植入物

答案：C

解析：体温表属于中度危险性物品，手术器械、穿刺针、植入物都直接或间接与人体无菌组织、血液、体液接触，属于高度危险性物品。

2.压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（）

A.枯草杆菌黑色变种芽孢

B.嗜热脂肪杆菌芽孢

C.金黄色葡萄球菌

D.大肠杆菌

答案：B

解析：压力蒸汽灭菌器生物监测使用嗜热脂肪杆菌芽孢作为指示菌，枯草杆菌黑色变种芽孢用于干热灭菌和环氧乙烷灭菌的生物监测。

3.灭菌包重量要求器械包不超过（）

A.5kg

B.6kg

C.7kg

D.8kg

答案：C

解析：灭菌包重量要求器械包不超过7kg，敷料包不超过5kg。

4.环氧乙烷灭菌时，灭菌环境的相对湿度应在（）

A.30%～50%

B.40%～60%

C.50%～70%

D.60%～80%

答案：B

解析：环氧乙烷灭菌时，灭菌环境的相对湿度应在40%～60%，温度应在30℃～55℃。

5.清洗后的器械、器具和物品应在多长时间内进行消毒或灭菌处理（）

A.1小时

B.2小时

C.3小时

D.4小时

答案：D

解析：清洗后的器械、器具和物品应在4小时内进行消毒或灭菌处理，以防止再次污染。

6.消毒供应中心的工作区域划分应遵循的基本原则是（）

A.去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区

B.生活区、工作区

C.污染区、清洁区、无菌区

D.办公区、操作区

答案：A

解析：消毒供应中心的工作区域划分应遵循去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区的基本原则。

7.下列关于脉动预真空压力蒸汽灭菌器的描述，错误的是（）

A.利用机械抽真空的方法，使灭菌柜室内形成负压

B.蒸汽穿透力强

C.灭菌时间短

D.适用于液体的灭菌

答案：D

解析：脉动预真空压力蒸汽灭菌器不适用于液体的灭菌，因为液体在负压下可能会沸腾、外溢。

8.器械保湿应使用（）

A.生理盐水

B.清洁剂

C.酶清洁剂

D.蒸馏水

答案：C

解析：器械保湿应使用酶清洁剂，可防止有机物干涸，便于后续清洗。

9.灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为（）

A.≥6个月

B.≥12个月

C.≥18个月

D.≥36个月

答案：D

解析：灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为≥36个月。

10.下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（）

A.全棉布

B.一次性无纺布

C.一次性皱纹纸

D.报纸

答案：D

解析：报纸不能用于灭菌物品的包装，全棉布、一次性无纺布、一次性皱纹纸都可作为灭菌包装材料。

11.消毒供应中心工作人员防护用品不包括（）

A.口罩

B.帽子

C.护目镜

D.雨鞋

答案：D

解析：消毒供应中心工作人员防护用品包括口罩、帽子、护目镜等，雨鞋不属于常规防护用品。

12.快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（）

A.4小时

B.6小时

C.8小时

D.12小时

答案：A

解析：快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过4小时，且应尽快使用。

13.复用医疗器械在消毒或灭菌前应先（）

A.清洗

B.浸泡

C.包装

D.干燥

答案：A

解析：复用医疗器械在消毒或灭菌前应先清洗，去除有机物、无机物和微生物。

14.生物监测不合格时，应采取的措施不包括（）

A.立即通知使用部门停止使用

B.尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品

C.对不合格批次的物品重新进行清洗、包装、灭菌和监测

D.不用采取任何措施

答案：D

解析：生物监测不合格时，应立即通知使用部门停止使用，尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，对不合格批次的物品重新进行清洗、包装、灭菌和监测。

15.压力蒸汽灭菌时金属包的放置要求是（）

A.卧式压力蒸汽灭菌器中应竖放

B.预真空压力蒸汽灭菌器中应平放

C.下排气压力蒸汽灭菌器中应竖放

D.以上都不对

答案：A

解析：压力蒸汽灭菌时金属包在卧式压力蒸汽灭菌器中应竖放，有利于蒸汽穿透和冷空气排出。

16.下列关于消毒与灭菌的区别，错误的是（）

A.消毒能杀灭所有微生物

B.灭菌能杀灭所有微生物

C.消毒不能杀灭细菌芽孢

D.灭菌可杀灭细菌芽孢

答案：A

解析：消毒只能杀灭病原微生物，不能杀灭所有微生物，灭菌能杀灭所有微生物，包括细菌芽孢。

17.清洗消毒器的清洗效果监测应（）

A.每周进行一次

B.每月进行一次

C.每季度进行一次

D.每年进行一