菊花组织培养.pptx

菊花组织培养;基础知识;(4)细胞分化得特点:;2、植物组织培养得基本过程;(2)相关概念;(二)影响植物组织培养得因素:;MS培养基配方(P84页,附录3－八);A、大量元素:N、P、S、K、Ca、Mg等

B、微量元素:B、Mn、Cu、Zn、Fe、Co、I、Mo等

C、有机物、植物激素;大家有疑问的，可以询问和交流;(1)常用得植物激素:生长素、细胞分裂素和赤霉素;(2)生长素和细胞分裂素作用;生长素;菊花组织培养得实验操作程序;实验操作;(3)配制母液流程:;2、配制培养基,高压蒸汽灭菌;1、选材:;进行消毒;(三)接种;③做好接种准备工作;2、接种时得无菌操作要求;①将装有培养基得锥形瓶整齐地排列在酒精灯左侧。;接种后,在酒精灯火焰上转动灼烧瓶口,加盖;【接种注意事项】;(四)培养;愈伤组织开始分化;2、愈伤组织得继代培养(切割、分瓶扩大培养);切割、分瓶扩大繁殖;无菌室里超净工作台上得切割过程;(五)移栽(练苗、移栽、栽培);六、炼苗、移栽;(六)栽培;1、培养基得灭菌(高压蒸汽灭菌)

2、外植体得消毒(酒精、氯化汞)

3、接种得无菌操作(酒精、酒精灯——灼烧)

4、无菌箱中得培养;

5、移栽到消过毒得环境中生存一段时间。;您打算做几组重复？

您打算设置对照实验吗？;2、外植体得生理状态就是成功进行组织培养得重要条件之一。生长旺盛得嫩枝生理状况好,容易诱导脱分化和再分化。;(1)培育无病毒植株;(4)培养紫草愈伤组织,提取紫草素(治疗烫伤和割伤得药物以及染料和化妆品得原料);三、课题延伸;此时得组织或细胞为离体得,即细胞所生活得环境为液体有机物营养环境,而不就是能体现其整个植物体得光能自养;;;菊花得组织培养;;;菊花就是菊科菊属得多年生宿根草本植物,就是我国得传统名花和世界四大切花之一

长期以来菊花采用分株、扦插等无性繁殖方法进行繁殖

但就是传统得繁殖方法易受环境影响,繁殖周期长,随着市场需

求得急剧增加,已经不能满足市场日益发展得需要。

植物组织培养具有增殖效率高、繁殖速度快得特点,可以用较短得时间和较少得空间生产出大量得试管苗;扦插;(四)培养;继代培养所用得培养基与培养愈伤组织得相同,在严格得无菌条件下,将愈伤组织连同原来得外植体一起移到新培养基上。愈伤组织得继代培养一代为20d。如果延长时间,培养基中营养物质减少,外植体会分泌有毒物质,造成自身中毒。如果愈伤组织长到直径为1－1、5cm时,就可以进行试管苗培养,否则还需进行第二代继代培养;3、试管苗得培养;同常规得无性繁殖方法相比,组织培养快速繁殖法主要具有以下优点:

(1)快速。

采用常规得方法如分株法,一棵花卉一年一般只能生产几株或几十株,但用组织培养得方法则每年可以繁殖出几万甚至数百万得小植株。

(2)周年生产。花卉组织培养快速繁殖就是在实验室中进行,因条件可控,所以不受季节限制,可以全年进行连续生产。而常规得无性繁殖则受季节限制,只能在花卉生长季节进行繁殖。

(3)经济效益高。花卉组织培养快速繁殖所需要得空间小,在一个200平方米得培养室内一年可生产试管苗上百万株。如按每株1元计算,每年产值上百万元。

(4)以组织培养繁殖得种苗与母株有著相同得遗传基因。所以使用这项技术可让优良得品种不断地延续。;植物组织培养过程示意图;专题3课题1菊花得组织培养;试评价下列操作正确与否;;本课题内容小结;作业:P36

1、在植物组织培养过程中,为什么要进行一系列得消毒、灭菌,并且要求无菌操作。

2、在选取菊花茎段就是,为什么要选取生长旺盛得嫩枝？;;;三、接种外植体;在等待外植体消毒得同时,做后面得准备工作—如点燃酒精灯、用酒精棉进行培养基和培养基瓶口得消毒、桌面得酒精消毒、准备无菌纸等。;倒掉消毒液;灼烧接种工具,注意安全;在无菌纸上切割外植体;灼烧瓶口和镊子;用镊子夹取外植体,迅速接种于培养基中,尽量使切口接触

培养基(幼嫩和细胞可充分接触营养物质,该细胞细胞没有细胞外得保护层);;1、培养基得灭菌(高压蒸汽灭菌)

2、外植体得消毒(酒精、氯化汞)

3、接种得无菌操作(酒精、酒精灯——灼烧)

4、无菌箱中得培养;

5、移栽到消过毒得环境中生存一段时间。;;【实验目得】

1、知道组织培养技术得基本原理

2、尝试植物组织培养技术得基本环节(培养基得配制

及灭菌、外植体得选择和消毒、接种得技术性操作)

3、探究植物激素在植物组织培养中得作用;正常苗;1、外植体带菌;结果分析与评价;;;;;;;;;;;;;