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- 2025-05-05 发布于广西
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三个阶段:
1.因子FX激活成FXa
2.凝血酶原〔FII〕激活成凝血酶(FIIa〕
3.纤维蛋白原(Fbg)转变成纤维蛋白(Fbn)
;X;凝血和抗凝平衡破坏!!!;1、血栓形成(自学)
VEC损伤,血液凝固性增高,纤溶活性降低,血液流变学改变。;
弥散性血管内凝血
(disseminatedintravascularcoagulation,DIC);学习目标;第一节弥散性血管内凝血概念
;第二节DIC的病因和影响因素
;二、影响DIC发生开展的因素;蛋白C、AT-Ⅲ、纤溶酶原等合成减少
凝血因子的灭活障碍
肝细胞坏死,释放TF;血液的高凝状态;休克导致微循环障碍
巨大血管瘤时微血管血流缓慢,出现涡流
低血容量时,肝肾抗凝和纤溶功能受损;第三节DIC的发生机制;1.组织损伤,大量TF入血
;2.VEC损伤
;3.血细胞破坏;;4.促凝物质入血
;第四节DIC的临床表现;出血的机制:
1.凝血物质被消耗而减少
2.?继发性纤溶亢进
3.血管壁损伤
4.FDP的形成;Fbg〔纤维蛋白原〕;3P试验:
即鱼精蛋白副凝试验〔plasmaprotaminparacoagulationtest〕
目的:检查X片段的存在;D-二聚体检查:
?D-二聚体是纤溶酶分解纤维蛋白的产物。
意义:反响继发性纤溶亢进的重要指标。(大量Pln直接使Fbg?FDP,故D-二聚体不高);原因:
1、微血管内大量微血栓形成
2、广泛出血
3、心肌损伤
4、血管活性物质生成增多;器官功能障碍;心脏;肺;?
微血管病性溶血性贫血
(microangiopathichemolyticanemia,MAHA〕
特征:外周血涂片可见一些特殊的异形红细胞或细胞碎片统称裂体细胞〔呈盔形、星形、新月形〕.
;DIC血象
(裂体细胞);;第五节DIC的分期与分型
一、DIC的分期;二、DIC的分型;诊断:中华医学会血液分会确定
存在易于引起DIC的根底疾病?
临床表现
实验室检查;七、防治原那么
*治疗原发病和消除诱因
*改善MC
*重建凝血与抗凝纤溶平衡
*维护重要器官功能;小结:;思考题:;参考书:;;VEC在凝血、抗凝和纤溶中的作用;Theend!
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