物质代谢的联系与调节 .ppt

刘新文,物质代谢的联系与调节刘新文，代谢调节第1页，共29页，星期日，2025年，2月5日新者陈,陈乃谢,新陈恒代谢生则化,化者生,生化即化生动态平衡第2页，共29页，星期日，2025年，2月5日第一节物质代谢的特点2、动态平衡，以防止中间产物的堆积和缺乏4、代谢调节与协调5、组织、器官的代谢各有特色，相互配合形成整体6、ATP是机体能量利用的共同形式7、NADPH是合成代谢所需的还原当量3、代谢联系构成代谢网络1、共有的代谢池8、以糖和脂肪为主要供能物质，节约蛋白质9、存在两用代谢途径，简化机构第3页，共29页，星期日，2025年，2月5日第二节代谢途径间的相互联系一、枢纽性中间产物可以沟通不同的代谢通路2、糖、核苷酸代谢的交汇点：5磷酸核糖（5C）3、糖、甘油代谢的交汇点：磷酸二羟丙酮（3C）4、糖、脂、氨基酸分解代谢的交汇点：乙酰辅酶A（2C）5、氨基酸、核苷酸代谢的交汇点：一碳单位（1C）1、糖酵解、异生、有氧氧化、磷酸戊糖途径及糖原代谢的交汇点：6磷酸葡萄糖（6C水平）6、3个重要氨基酸与糖代谢的交汇点：Asp-草酰乙酸（4C）；Glu-酮戊二酸(5C)；Ala-丙酮酸(3C)第4页，共29页，星期日，2025年，2月5日1、糖是良好的碳源，可转变为：脂肪、氨基酸、胆固醇等.但一般不能转变为酮体2、偶数碳原子的脂肪酸不能转变为葡萄糖3、生糖、生酮、生糖兼生酮的氨基酸5、两用代谢途径在物质转变中具有重要意义7、奇数碳原子脂肪酸代谢与糖代谢的交汇点：琥珀酰辅酶A(4C)、乙酰辅酶A(2C)6、3个重要氨基酸的代谢转变：Asp；Glu；Ala二、不同物质之间的代谢转变4、磷酸戊糖途径可实现3、4、5、6、7C的转变第5页，共29页，星期日，2025年，2月5日1、糖类、脂类是人体的主要供能物质2、糖类在动物供能中的优势3、脂肪是良好的能量储存形式，相同碳原子的脂肪酸氧化分解时提供的ATP最多三、能量代谢的共性4、ATP在能量代谢中的中心作用四、细胞内、间的代谢联系1、细胞器之间的代谢分工及合作2、器官之间的代谢分工及合作第6页，共29页，星期日，2025年，2月5日第三节物质代谢的调节网络一、细胞水平的调节/酶调节：酶结构、数量、位置关键酶(keyenzyme)与限速酶(rate-limitingenzyme)1、酶活性调节：别构调节、化学修饰调节、同工酶反馈调节(feedbackregulation)1.1别构调节（allostericregulation）与别构酶1.2化学修饰调节（chemicalmodification）/共价修饰调节(covalentmodification)磷酸化/去磷酸化是主要的修饰调节方式某些小分子可与酶蛋白特殊部位结合，引起酶分子构象变化，由此改变酶活性第7页，共29页，星期日，2025年，2月5日别构调节共价调节共同点具有两种活性形式相互转变构象改变不同点共价键的改变无有其它酶的参与不需要需要级联放大无有构型改变无有能量不一定需要意义调节代谢方向信号转导别构调节与化学修饰调节的异同点第8页，共29页，星期日，2025年，2月5日第9页，共29页，星期日，2025年，2月5日第10页，共29页，星期日，2025年，2月5日生物体内的代谢不是孤立，各行其是进行的，即相互联系转化，协调一致，又互相限制制约。体内代谢能保持这种动态的平衡，应归功与它的精确的调节机构。【举例】饱餐一顿血糖不会居高不下。1、细胞水平的调节---通过对细胞内酶的调节来实现2、激素水平的调节---协调不同细胞间及组织与器官之间的代谢。3、整体水平的调节---在神经系统参与下由酶和激素共同构成的调节网络。第11页，共29页，星期日，2025年，2月5日一、细胞水平的调节细胞水平的调节即是酶的调节，它是一切代谢调节的基础，酶的调节包括三方面：1、酶结构的调节：它通过酶结构的改变，使其活性发生变化，调节特点是产生效应快，但时效短2、酶量的调节：通过改变酶的生成与降解速度来改变酶活性，特点是速度慢，但调节的时间较长久3、酶的分布：各种多酶体系在细胞内的分布是区域化的，同一多酶体系的酶均集中在一定的亚细胞结构中第12页，共29页，星期日，2025年，2月5日各种代谢途径需多种酶的参与，有些称作关键酶，它们包括催化不可逆反应的酶；催化代谢途径分叉点的酶；及参与代谢途径中限