高三一轮复习-伴性遗传-(公开课优秀课件)市公开课一等奖省赛课获奖课件.pptx

复习必修二第2章

——伴性遗传Ⅰ;近四年广东高考题;复习要点;控制性状基因位于性染色体上，所以遗传经常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。;精子;性别决定方式为XY型生物;1.关于果蝇性别决定说法，以下错误()

①性别决定关键在于常染色体

②雌性只产生含X染色体卵细胞

③雄性产生含X、Y两种性染色体精子且百分比为1∶1

④含X染色体配子是雌配子，含Y染色体配子是雄配子

A.①④B.③C.②D.①和③;3.ZW型性别决定;X和Y染色体上都是决定性别基因吗?

还有没有其它基因呢?;;;例.以下关于性染色体叙述,正确是:

A.性染色体上基因都能够控制性别

B.性别受性染色体控制而与基因无关

C.位于X或Y染色体上基因,其对应

性状表现与一定性别相关联

D.性染色体只存在于生殖细胞中.;;5.伴X隐性遗传（人类红绿色盲）

1．基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于染色体上，在Y染色体上无对应等位基因。

2．写出人色觉正常和色盲基因型和表现型：（B、b）

3.写出几个婚配方式遗传图解。

;5.人类红绿色盲症;⑶儿子致病基因

只能来自母亲。

⑷外祖父色盲基因

经过女儿传给外孙。;;抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上显性致病基因控制一个遗传性疾病。

患者因为对磷、钙吸收不良而造成骨发育障碍。患者经常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长迟缓等症状。;;例题一个患抗维生素D佝偻病（该病为X显性遗传）男子与正常女子结婚，为预防生下患病孩子，进行了遗传咨询．你认为以下指导中有道理是()

???A．不要生育??

B.妊娠期多吃含钙食品

C．只生男孩

D．只生女孩;;外耳道多毛症;小结:;堂上巩固练习;例．（广东理科基础）下列图是一个伴性

遗传病家系图。以下叙述错误是

A．该病是显性遗传病，Ⅱ一4是杂合体

B．Ⅲ一7与正常男性结婚，儿女都不患病

C．Ⅲ一8与正常女性结婚，儿子都不患病

D．该病在男性人群中发病率高于女性人群

;①伴Y染色体遗传—父传子；;①只要双亲正常，生出有遗传病孩子，则该病必为隐性基因控制隐性遗传病。

“无中生有”（图一）;双亲正常，女儿有病。;②一定是常染色体显性遗传;母病，子必病，;父病，女儿必病。;母病，子未病;口诀:

无中生有为隐性

有中生无为显性

隐性遗传看女病

女病男正非伴性

显性遗传看男病

母女无病非伴性;①患白化病概率；

②不患白化病概率;

③患色盲概率；

④不患色盲概率；

⑤仅患白化病概率为；

⑥仅患色盲概率是；;⑦同时患两种病概率；

⑧仅患一个疾病概率是；

⑨孩子患病概率是；

⑩不患病概率是。;;⑴1/3、⑵2/3、

⑶1/8、⑷7/8、

⑸1/3×7/8＝7/24

⑹1/8×2/3＝1/12、

⑺1/3×1/8＝1/24、

⑻7/24＋1/12＝3/8

⑼7/24+1/12+1/24＝10/24、

⑽不患病概率是2/3×7/8＝7/12

（或1—10/24（患病概率）=7/12）;10.研究伴性遗传注意几个问题：

①常见伴性遗传有：红绿色盲遗传、血友病遗传、果蝇白眼、红眼遗传（都是伴X隐性遗传）。

②书写时将基因写在性染色体右上角如XdXd。

③若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将常染色体遗传基因写在性染色体前。如白化色盲男性基因型为aaXdY。

④伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过所研究基因位于性染色体上，故表现它特有规律——遗传方式与性别相联络。;11.有一位患白化病不过血液正常女人（其父为血友病患者）与一位肤色正常、血液也正常男人（其母为白化病患者）婚配，问在他们儿女中，同时患血友病和白化病概率是多少？;12.右为某家系遗传图谱，其中第二代5号患血友病，请依据系谱回答以下问题：;13.（07北京）某地发觉一个罕见家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下列图是该家族遗传系谱。;(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常女性纯合子概率为_____；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这