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2023执业药师笔试考试模拟题

药学专业知识（一）

1.药物的亲脂性与生物活性的关系是

A.增强亲脂性，有利于吸收，活性增强

B.降低亲脂性，不利于吸收，活性下降

C.适度的亲脂性有最佳活性

D.增强亲脂性，使作用时间缩短

E.降低亲脂性，使作用时间延长

答案：C

解析：药物的亲脂性应适度，亲脂性过强或过弱都不利于药物发挥最佳活性。亲脂性过强可能导致药物难以溶于水，不利于转运和吸收；亲脂性过弱则可能难以透过生物膜，也影响药物的吸收和作用。适度的亲脂性有助于药物在体内的转运、吸收和与靶点结合，从而呈现最佳活性。

2.以下不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.结合反应

E.羟基化反应

答案：D

解析：药物代谢第Ⅰ相生物转化主要包括氧化、还原、水解等反应，使药物分子结构中引入或暴露出极性基团，如羟基、羧基、氨基等。而结合反应属于第Ⅱ相生物转化，是将第Ⅰ相代谢产物或原形药物与体内的内源性物质如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸等结合，增加药物的极性和水溶性，有利于药物的排泄。

3.某药按一级动力学消除，其半衰期为2小时，在恒量定时多次给药后，达到稳态血药浓度需要的时间大约是

A.4小时

B.6小时

C.8小时

D.10小时

E.12小时

答案：D

解析：按一级动力学消除的药物，恒量定时多次给药后，大约经过45个半衰期可达到稳态血药浓度。已知该药物半衰期为2小时，所以达到稳态血药浓度需要的时间大约是4×2=8小时到5×2=10小时，最接近的是10小时。

4.关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是

A.药物的降解速度与离子强度无关

B.液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性

C.药物的降解速度与溶剂无关

D.零级反应的速度与反应物浓度无关

E.经典恒温法是快速预测药物稳定性的方法，温度范围为4060℃

答案：D

解析：零级反应的速率方程为dC/dt=k，即反应速度与反应物浓度无关。药物的降解速度与离子强度有关，离子强度可影响药物的水解等反应；液体制剂和固体制剂的辅料都会影响药物稳定性；药物的降解速度与溶剂的极性等性质有关；经典恒温法温度范围通常为60100℃。

5.下列关于注射剂特点的说法，错误的是

A.药效迅速、剂量准确、作用可靠

B.适用于不宜口服的药物

C.适用于不能口服给药的病人

D.可迅速终止药物作用

E.可以产生局部定位作用

答案：D

解析：注射剂药效迅速、剂量准确、作用可靠，适用于不宜口服的药物和不能口服给药的病人，还可以产生局部定位作用。但注射剂一般起效快，维持时间相对较长，不能迅速终止药物作用。

6.以下哪种剂型属于非经胃肠道给药的制剂

A.糖浆剂

B.片剂

C.胶囊剂

D.注射剂

E.颗粒剂

答案：D

解析：非经胃肠道给药是指除口服给药以外的其他途径给药，注射剂通过注射途径进入体内，属于非经胃肠道给药。糖浆剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂一般都是口服给药，属于经胃肠道给药的制剂。

7.以下属于主动靶向制剂的是

A.脂质体

B.微球

C.长循环脂质体

D.纳米粒

E.磁性微球

答案：C

解析：主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。长循环脂质体是通过对脂质体表面进行修饰，如采用聚乙二醇等材料，延长脂质体在体内的循环时间，增加其对靶组织的靶向性，属于主动靶向制剂。脂质体、微球、纳米粒属于被动靶向制剂；磁性微球属于物理化学靶向制剂。

8.药物与受体结合的特点，不包括

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.持久性

答案：E

解析：药物与受体结合具有饱和性、特异性、可逆性、灵敏性等特点。持久性不属于药物与受体结合的特点，药物与受体结合后会发生相应的生理效应，结合通常是可逆的，并非持久结合。

9.下列哪种药物的作用机制属于抑制酶的活性

A.阿司匹林

B.阿托品

C.麻黄碱

D.普萘洛尔

E.胰岛素

答案：A

解析：阿司匹林通过抑制环氧合酶（COX）的活性，减少前列腺素的合成，从而发挥解热、镇痛、抗炎等作用，属于抑制酶的活性的药物作用机制。阿托品是M胆碱受体阻断剂；麻黄碱是激动肾上腺素能受体；普萘洛尔是β受体阻断剂；胰岛素是通过与胰岛素受体结合发挥作用。

10.药物的效价强度是指

A.引起等效反应的相对剂量或浓度

B.引起50%最大效应的剂量

C.引起药理效应的最小剂量

D.治疗量的最大极限

E.药物的最大效应

答案：A

解析：药物的效价强度是指引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大。引起50%最大效应的剂量是半数有效量（ED??）；引起药理效应的最