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图4-10表示的是Na2O-CaO-SiO2-P2O5系玻璃的生物活性（用IB表示）与组成成分之间的关系。其中P2O5的质量分数固定为6%不变。A区域组分对应的玻璃能与骨进行良好的结合；B区域组分对应的玻璃是生物惰性材料，在植入体和组织的界面上会产生纤维状的包膜；C区域中的玻璃会在10~30天内被人体组织吸收；D区域中的玻璃没有实用价值。图4-10Na2O-CaO-SiO2-P2O5系玻璃的成分与生物活性的关系[（★）45S5Bioglass、（▼）Ceravital、（◆）55S4.3Bioglass]第63页，共95页，星期日，2025年，2月5日MgO-CaO-SiO2-P2O5系微晶玻璃（A-W微晶玻璃）该微晶玻璃的代表组成为(质量%):MgO4.65，CaO44.9，SiO234.2，P2O516.3，CaF20.5。熔成玻璃后将其粉碎,然后成形压制成所需的形状后,在烧结过程中形成氧-氟磷灰石[Ca10(PO4)6(O,F9)]以及β-硅灰石结晶，成为气孔率为0.7%的致密微晶玻璃(A-W微晶玻璃)。将A-W微晶玻璃继续升温后，β-硅灰石晶体量增加,而氧-氟磷灰石的一部分与玻璃相反应转变为β-3CaO·P2O5晶体(A-W-CP微晶玻璃)。应用试验表明,A-W微晶玻璃可用于制造人工脊椎骨、肋骨等。第64页，共95页，星期日，2025年，2月5日Na2O-K2O-MgO-CaO-SiO2系微晶玻璃(Ceravital)Ceravital微晶玻璃既具有Na2O-CaO-SiO2-P2O5系玻璃与骨结合的特点,又可避免较多的Na+和Ca2+长时期溶出后形成强度低的SiO2凝胶层。组成中Na2O含量低,但经过热处理后玻璃中含较多的磷灰石晶体,这既使玻璃提高了机械强度,又具有生物活性。将其植入动物体后,与骨缺损部位形成牢固的化学结合。Ceravital可用于不承受或少承受弯曲应力的牙根、颚骨等部位。第65页，共95页，星期日，2025年，2月5日多孔生物玻璃或微晶玻璃多孔材料的高孔隙率和较大的孔径导致材料表面积增大，进而提高了材料与人体体液或组织的作用范围，增强了材料与组织的界面结合强度，这种结合被称之为生物固定，相对于密实植入体的形态固定能够承受更大和更复杂的应力，但是为了维持组织的正常生长，对长入多孔生物材料中的联接组织需提供充分的血液。而血管组织不长入孔径小于100μm的孔隙中。所以植人材料的孔径必须大于l00～150μm。比较不同孔隙率的A/W-GC颗粒对骨传导性的影响表明，骨组织日在孔径较大(5～500μm)的颗粒孔腺内形成，而在孔径较小(1～50μm)的孔隙内刚无骨组织形成。第66页，共95页，星期日，2025年，2月5日5.4.4展望虽然生物活性玻璃有众多优点及应用，但是其在生物材料领域的应用却不及磷酸钙陶瓷，一方面是生物玻璃中多数含有硅的成分，硅在体内不能降解并且其代谢机理目前不是很清楚，不论生物玻璃在人体内植入时间的长短，其最终不可能转化为与人体骨组织类似的物质；另一方面可溶解的磷酸盐玻璃体系一般含钠，溶解使得局部离子浓度和pH值发生较大变动，影响周边细胞和组织的功能，并有可能影响体内的离子平衡。第67页，共95页，星期日，2025年，2月5日图4-4骨质中HA的扫描电子显微镜照片第31页，共95页，星期日，2025年，2月5日羟基磷灰石的晶体结构羟基磷灰石理论组成为Ca10(PO4)6(OH)2，Ca/P为1.67。HA晶体为六方晶系，单位晶胞含有10个Ca2+、6个PO43和2个OH-。第32页，共95页，星期日，2025年，2月5日沉淀法通过把一定浓度的钙盐和磷盐混合搅拌，控制在一定的pH值和温度条件下，使溶液中发生化学反应生成HA沉淀，沉淀物在400~600℃甚至更高的温度下煅烧，可获得符合一定比例的HA晶体粉末。10Ca(NO3)2+6(NH4)2HPO4+8NH3?H2O＝ Ca10(PO4)6(OH)2+20NH4NO3+6H2O羟基磷灰石粉末的制备第33页，共95页，星期日，2025年，2月5日水热法水热法是在特制的密闭反应容器中(高压釜)，采用水溶液作为反应介质，在高温高压环境中，使得原来难溶或不溶的物质溶解并重结晶的方法。这种方法通常以磷酸氢钙等为原料，在水溶液体系，温度为200~400℃的高压釜中制备HA,使原来难溶或不溶的物质溶解并重新结晶。这种方法条件较易控制，反应时间较短，省略了煅烧和研磨步骤，粉末纯度高，晶体缺陷密度低；合成温度相对较低，反应条件适中，设备