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药理学试题与答案

一、单选题(共100题，每题1分，共100分)

1.磺胺甲噁唑口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因是

A、增强抗菌疗效

B、预防在尿中析出结晶损伤肾

C、预防过敏反应

D、延长药物作用时间

E、加快药物吸收

正确答案：B

答案解析：磺胺甲噁唑在酸性尿液中易析出结晶，可损伤肾小管，

加服碳酸氢钠可碱化尿液，增加磺胺甲噁唑及其乙酰化物的溶解度，预防在尿中析出结晶损伤肾。

2.作用产生最快的给药途径是

A、肌注

B、直肠给药

C、口服

D、静注

E、舌下给药

正确答案：D

答案解析：静注是将药物直接注入静脉，药物迅速进入血液循环，作用产生最快。直肠给药吸收相对较慢；肌注药物吸收需要一定时间；舌下给药吸收速度不如静注快；口服药物需要经过胃肠道吸收进入血液循环，起效更慢。

3.对卡托普利描述错误的是

A、降压时不伴有反射性心率加快

B、不易引起脂代谢紊乱

C、不易引起电解质紊乱

D、不逆转心血管重构

E、增强机体对胰岛素的敏感性

正确答案：D

答案解析：卡托普利属于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),ACEI可逆转心血管重构，改善患者预后，所以选项D描述错误。ACEI降压时不伴有反射性心率加快，不易引起脂代谢紊乱、电解质紊乱，还可增强机体对胰岛素的敏感性，故选项A、B、C、E描述均正确。

4.安慰剂是

A、治疗用的辅助药剂

B、给人以心理安慰的药剂

C、不含活性药物的制剂

D、作为参考比较的标准治疗药剂

E、有很低毒性的药剂

正确答案：C

答案解析：安慰剂是不含活性药物的制剂，它本身没有药理活性，主要是通过给患者心理暗示等方式来发挥作用，以观察药物治疗效果时作为对照等。

5.下列何药不需做皮肤过敏试验

A、氨苄西林

B、青霉素G

C、苯唑西林

D、链霉素

E、红霉素

正确答案：E

答案解析：红霉素是大环内酯类抗生素，使用前一般不需要做皮肤过敏试验。而氨苄西林、青霉素G、苯唑西林属于青霉素类药物，链霉素属于氨基糖苷类药物，使用前通常都需要做皮肤过敏试验。

6.酚妥拉明使血管扩张的原因是

A、直接扩张血管

B、激动β受体

C、直接扩张血管和阻断α受体

D、扩张血管和激动β受体

E、阻断α受体

正确答案：C

答案解析：酚妥拉明能阻断a受体使血管扩张，同时其本身也有直接扩张血管的作用，所以使血管扩张的原因是直接扩张血管和阻断a受体。

7.糖皮质激素药理作用叙述错误的是

A、对骨髓造血功能有抑制作用

B、对免疫反应的许多环节有抑制作用

C、可加强心肌收缩力，扩张血管而抗休克

D、能缓和机体对细菌内毒素的反应

E、对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制作用

正确答案：A

8.某药物的半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间约为

A、0.5天

B、5天C、2天D、3天

E、1天

正确答案：C

9.患者，男，50岁。静滴去甲肾上腺素治疗早期神经性休克，用药过程中发现滴注部位皮肤苍白，皮温下降，此时，除更换注射部位、

热敷外，还可给予何种药物治疗

A、哌替定

B、普萘洛尔

C、多巴胺

D、阿托品

E、酚妥拉明

正确答案：E

答案解析：酚妥拉明为α受体阻断剂，可对抗去甲肾上腺素引起的血管收缩作用，缓解局部皮肤苍白、皮温下降等症状。多巴胺主要用于抗休克等，对去甲肾上腺素外渗局部症状改善无此作用；阿托品主要用于解除平滑肌痉挛等；普萘洛尔为β受体阻断剂，与本题情况无关；哌替定是镇痛药，均不符合题意。

10.氟喹诺酮类药物的抗菌特点错误的是

A、抗菌谱广

B、与其他抗菌药物无交叉耐药性

C、抑制敏感菌DNA回旋酶

D、可用于儿童、孕妇及哺乳期妇女

E、口服易吸收，体内分布广

正确答案：D

答案解析：氟喹诺酮类药物可使幼龄动物软骨发生变性，引起跛行及疼痛，因此不宜用于骨骼系统未发育完全的儿童；该类药物可分泌至乳汁，且可能引起胎儿关节病变及影响胎儿软骨发育，故孕妇及哺乳期妇女禁用。其他选项：抗菌谱广、与其他抗菌药物无交叉耐药性、抑制敏感菌DNA回旋酶、口服易吸收体内分布广均是氟喹诺酮类药物的抗菌特点。

11.哪项不是四环素的不良反应

A、耳毒性

B、抑制骨牙生长

C、肝损害

D、二重感染

E、胃肠道反应

正确答案：A

答案解析：四环素的不良反应包括胃肠道反应、二重感染、影响骨和牙的生长、肝损害、肾损害、过敏反应等，一般无耳毒性。耳毒性常见于氨基糖苷类抗生素等。

12.最易致肾损害的抗生素是

A、青霉素

B、四环素

C、链霉素

D、红霉素

E、氯霉素

正确答案：C

答案解析：链霉素属于氨基糖苷类抗生素，此类药物的主要不良反应是耳毒性和肾毒性，对肾脏损害较为常见。红霉素主要不良反应是胃肠道反应等；青霉素主要不良反应是过敏反应