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中国石油大学理学院姓名:韦吉黛学号类具有耐药性的HIV模型1

目录CONTENTS第一章引言第二章具有耐药性的HIV模型第三章数值模拟第四章总结致谢2

一引言二具有耐药性的HIV模型三数值模拟四总结五致谢1.1HIV和艾滋病1.HIV:HIV被称为人类免疫缺陷病毒,英文为HumanImmunodeficiencyVirus,HIV是一种专门感染人类免疫系统细胞的慢病毒,是逆转录病毒。HIV大致呈球状,其直径为1200纳米左右,由核壳蛋白和脂质膜包裹。HIV病毒主要攻击人体的T淋巴细胞系统,病毒侵入机体细胞后将会和细胞壁整合在一起,并且终生难以消除。人体被HIV病毒感染后,被感染者的血液、脑脊液、乳汁、阴道分泌物、精液和有神经症状的脑组织液中。所以HIV病毒主要通过性接触、血液、和母婴等方式进行感染。2.艾滋病:又名获得性免疫缺陷综合症,英文为AcquiredImmunodeficiencySyndrome。目前国际上公认的艾滋病特征为HIV病毒靶向性侵入CD4+T淋巴细胞(为方便书写,以下简称T细胞)引起该细胞数量减少和功能破坏以及全身免疫异常激活,从而引起各种机会性感染和肿瘤发生。3.HIV病毒颗粒感染T细胞的过程:病毒进入人体后,首先借助于反转录酶的作用,反转录成DNA前病毒,然后整合到宿主的DNA中,其转化的过程包括吸附和穿入、反转录和整合、转录、翻译、病毒核心颗粒的装配和释放。4.治疗艾滋病的药物:目前治疗艾滋病的药物主要有四种。(1)逆转录酶抑制剂(RTI)、(2)蛋白酶抑制剂(PI)、(3)HIV整合酶抑制剂(4)抑制HIV病毒的进入抑制剂(ELS)当今世界上,已经研究出许多疗法来治疗艾滋病,如高效抗逆转录疗法、免疫调节疗法、疟疾疗法和中医药疗法等等。其中,在中国,应用最广泛最有效的是高效抗逆转录病毒疗法(简称HAART,也叫做鸡尾酒疗法),是将抗逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂的结合的治疗方法。3

一引言二具有耐药性的HIV模型三数值模拟四总结五致谢1.2HIV感染动力学模型近几年来,很多学者对HIV病毒感染的动力学模型做了大量的研究,患者感染HIV病毒以后,体内的T细胞浓度及艾滋病病毒颗粒浓度都会变化。把体内的T细胞的浓度和HIV病毒的浓度作为研究对象,建立数学模型来分析艾滋病在人体内的进展,基本病毒动力学模型可以用方程(1-1)描述[6][7]其中代表了t时刻健康T细胞的浓度、为t时刻受感染的T细胞的浓度、为血液里游离的HIV病毒颗粒浓度。s表示健康T细胞的细胞生成率、表示健康细胞的死亡率、k是HIV病毒的感染率、为被感染细胞的死亡率、带表了每个被感染T细胞死亡时释放的HIV病毒颗粒个数、表示病毒的清除率。4

一引言二具有耐药性的HIV模型三数值模拟四总结五致谢1.3预备知识5

一引言二具有耐药性的HIV模型三数值模拟四总结五致谢1.3预备知识6

一引言二具有耐药性的HIV模型三数值模拟四总结五致谢2.1建立数学模型在前面的内容中,我们已经介绍了HIV感染动力学的基本模型(1-1)。在此模型的基础上,我们将T细胞的自身增殖和不同的感染源考虑进模型中,通过对HIV感染动力学基本模型的适当修改,得到具有耐药性的HIV模型(2-1)(2-1)其中第一个方程表示的是健康T细胞的来源是由胸腺等免疫器官产生及T细胞的自身增殖,损失是T细胞的死亡和被感染。第二个方程描述了受敏感株感染的T细胞的来源是被敏感株感染,损失是受敏感株感染T细胞的自然死亡以及突变。第四个方程描述了受耐药株感染的T细胞的来源是被耐药株感染和由受敏感株感染的T细胞突变而来,损失是受耐药株感染T细胞的自然死亡。第三个和第五个方程描述了病毒颗粒的来源是由受感染T细胞中的病毒自我复制产生,损失是病毒颗粒被清除7

一引言二具有耐药性的HIV模型三数值模拟四总结五致谢2.2模型的平衡点解该方程组可得模型(2-

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