2025年临床药理学精选高频选择题宝典及答案解析.doc

单项选择

第一章

IＩ期临床试验设计符合的“四性原则”不包括:(D）

代表性B．反复性C．随机性D.双盲性E.合理性

药物临床试验中保障受试者权益的重要措施有:(D)

A.GCP＋伦理委员会B.知情同意书+GCP

Ｃ．SOP+QC+GCＰ

D．知情同意书＋伦理委员会

Ｅ．ＳOＰ+GCP.

治疗作用初步评价阶段為(Ｂ）

Ａ.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验

C．Ⅲ期临床试验Ｄ．Ⅳ期临床试验E、以上都不是

针对健康志愿者进行的临床试验為（A)

A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验Ｅ.以上都不是

耐受性试验属于(A）

A.I期临床试验B．ＩI期临床试验C.IIＩ期临床试验D．IV期临床试验

E、以上都不是

下列哪种說法对的的是(C)

A.Ⅰ临床试验為随机盲法对照临床试验

B.Ⅱ期临床试验研究人体耐受状况及最适給药剂量、间隔及途径

C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价

D.Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例

E.以上都对的

第三章

下列哪项不是常用的血药浓度监测措施（E）

A分光光度法Ｂ气相色谱法C高效液相色谱法D免疫学措施Ｅ容量分析法

一般状况下,下列哪项可以间接作為受体部位活性药物的指标（B）

Ａ口服药物的剂量

Ｂ血浆中活性药物的浓度

C药物的消除速率常数

Ｄ药物的吸取速度

Ｅ药物的半衰期

血药浓度的影响原因不包括(Ｅ)

A生理原因B病理原因Ｃ药物原因D环境原因E心理原因

第四章

最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称為(A）

A.有效血药浓度范围

Ｂ.治疗指数

C．稳态血药浓度

Ｄ．目的浓度

E.安全范围

右图中“Ａ”表达的意义為(A)

A.起效時间

B.疗效持续時间

C．作用残留時间

D.最大效应時间

右图中“B”表达的意义為（B）

A．起效時间

B．疗效持续時间Ｃ．作用残留時间

Ｄ.最大效应時间E.达峰時间

右图中“C”表达的意义為（C)

A．起效時间Ｂ.疗效持续時间

C．作用残留時间D．最大效应時间

应用竞争性拮抗药后,受体激动药的量效曲线变化体現為:(A）

A.Ｅmａx不变,曲线右移

Ｂ．Ｅｍａx下降,曲线下移

C.Emaｘ不变,曲线左移

Ｄ．Ｅmaｘ下降，曲线上移

E．Ｅmaｘ不变,曲线不变

部分激动剂的特点為(D）

A.与受体亲和力高而无内在活性

Ｂ．与受体亲和力高有内在活性

Ｃ．具有一定亲和力,但内在活性弱,增長剂量后内在活性增强

D.具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用時产生激动效应，高剂量時可拮抗激动剂的作用

第六章

下列哪种說法对的的是（Ｃ)

Ａ．Ⅰ临床试验為随机盲法对照临床试验

B.Ⅱ期临床试验研究人体耐受状况及最适給药剂量、间隔及途径

Ｃ.Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价

D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例

E．以上都对的

《药物临床试验质量管理规范》合用于(C)

A药物进行各期临床试验

B人体生物运用度试验

C药物进行各期临床试验，包括人体生物运用度或生物等效性试验

D生物等效性试验

Ｅ药物的毒性试验

药物的临床研究包括（C)

A临床试验B生物等效性试验Ｃ临床试验和生物等效性试验

D药理毒理试验E动物药代动力学试验

扩大的多中心临床试验，深入评价有效性、安全性（C）

随机盲法对照临床试验，对新药的有效性及安全性作出初步评价，推荐临床給药剂量（Ｂ)

初步的临床理学及人体安全性评价试验(Ａ）

观测人体对新药的耐受程度和药代动力学,為新药的給药方案提供根据(A)

Ａ=１\*ＲOMANＩ期临床试验B=2\*RＯMAＮII期临床试验C=3\*ＲOＭANＩII期临床试验D＝4\*ＲOＭAＮIV期临床试验E生物等效性试验

第五章

下列有关药物互相作用描述不对的的是:（B）

Ａ.药物互相作用可以导致有益的治疗作用

B．药物互相作用只会导致有害的不良反应

C.药物互相作用可以发生在药动学环节

D.药物互相作用可以发生在药效学环节

E．药物互相作用可以发生在体外

丙磺舒与青霉素合用可以使青霉素发挥较持久的效果,这在药