转基因生物和基因打靶.pptxVIP

*王晓华转基因生物和基因打靶第;转基因生物转基因动物转基因植物;转基因：将人工分离和修饰过的基;转基因动物：以实验方法将外源基;1989年，意大利学者用精子作;1999年2月，上海遗传研究所;转基因超级鼠1982年，英国的;超级奶牛体积比普通奶牛的大三倍;无标题;上海转基因动物遍体白色，颈下;东北农业大学－国内首例绿色荧光;转绿色荧光蛋白的克隆兔;无标题;二、基本原理获取外源目的基因实;三、转基因的基本方法转基因技术;重组载体的构建选择合适的基因;（四）基因转移1）化学法;组建转基因系第一代转基因动物是;显微注射法：以单细胞受精卵为靶;无标题;外源DNA大小基本不受限制（1;CBDA外源基因甲基化程度在胚;ES细胞是早期胚胎的内细胞团经;1外源基因整合情况的可控性高,;将目的基因重组到逆转录病毒载体;优点：受精卵携带外源基因的阳性;4、体细胞核移植方法：将;1997年2月17日英国Ros;转基因效率显著超过显微注射可以;直接以精子为载体的转基因方法：;制作转基因动物效率低：如显微注;研究外源基因在动物整体水平的表;转基因植物(transgeni;01获取外源目的基因，克隆到表;自然界中存在着根癌农杆菌，含有;无标题;利用基因枪的装置，将钨粉或金粉;（3）种质系统的基因导入使用显;二、转基因植物在医学上的应用植;转基因植物可成为新的疫苗来源，;食品安全问题：01未知的可能副;01基因打靶（genetar;1胚胎干细胞(ES细胞)：取自;01将HSV-tk基因插入外源;二、基因敲除的基本程序、构建打;选打靶成功的阳性细胞——基因敲;随机整合同源重组;、将基因敲除ES细胞注射入胚泡;采用基因打靶技术可建立基因缺陷;*TheEnd