DB34_T2406-2015_大米中17种农药残留量的测定液相色谱-串联质谱法_安徽省.docxVIP

ICS67.040

C53

DB34

安徽省地方标准

DB34/T2406—2015

大米中17种农药残留量的测定液相色谱

-串联质谱法

Determinationof17pesticidesresiduesinricebyliquidchromatographytandem

massspectrometry

安徽省质量技术监督局

发布

DB34/T2406—2015

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所提出。

本标准由安徽省农业标准化技术委员会归口。

本标准起草单位：安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所、农业部农产品质量安全风

险评估实验室（合肥）、安徽科威农药重金属残留检测中心。

本标准起草人：高同春、孙明娜、段劲生、王梅、董旭、肖青青、褚玥、杨通。

I

DB34/T2406—2015

大米中17种农药残留量的测定液相色谱-串联质谱法

1范围

本标准规定了大米中多菌灵等17种农药（参见附录A和附录D）残留量的液相色谱串联质谱测定

方法。

本标准适用于大米中多菌灵、吡虫啉、三环唑、氯虫苯甲酰胺、稻瘟灵、戊唑醇、咪鲜胺、苯醚甲

环唑、阿维菌素、吡蚜酮、丙环唑、丙溴磷、井冈霉素A、肟菌酯、噻呋酰胺、噻嗪酮、烯啶虫胺残留

量的测定。

方法的检出限为0.001～0.05mg/kg。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T6379.1测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)第1部分:总则与定义

GB/T6379.2测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)第2部分:确定标准测量方法重复性与

再现性的基本方法

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

3原理

试样用乙腈提取，提取液经氮吹浓缩后，经固相萃取柱净化，将净化液吹至近干后用流动相定容，

液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）定性确证和定量检测，外标法定量。

4试剂与材料

4.65mmol/L5mM乙酸铵+0.01％甲酸溶液：称取0.375g乙酸铵加800mL水的水中配成浓度为的

乙酸铵溶液，再加入0.2mL甲酸（4.7）后，过0.22μm水相滤膜。

4.70.22μm微孔过滤膜。

1

DB34/T2406—2015

分别称取17种农药标准品，用乙腈配制成1000mg/L的上述17种农药的各自标准储备溶液，

于0～4℃下避光保存，有效期3个月。

4.11基质混合标准工作溶液：

将17种标准储备液用空白样品基质溶液配制成不同浓度的基质混合标准工作溶液，待用。基质标

准工作液现配现用。

5仪器和设备

5.1液相色谱串联质谱仪：配电喷雾离子源（ESI）。

5.2万分之一分析天平。

5.3匀浆仪。

5.4离心机，转速不低于3000r/min。

5.5氮吹仪。

5.6固相萃取真空装置。

5.7移液器。

6分析步骤

6.1试样的制备与贮藏

将不少于1000g大米（已脱壳）混匀，四分法取样，放入食品加工机粉碎，过20目筛，制成试

样，放入试样瓶中密封，做上标记，并置于-20℃条件下保存，待测。

称取试样3.0g（精确至0.01g）,加入5mL水，30mL乙腈，匀浆2min,加入5.0g氯化钠，

离心5min（5000转/分），取上清夜15mL，浓缩至约1mL,待净化。

固相萃取柱先用4mL乙腈+甲苯（3:1，V:V）预淋，当液面达到硫酸钠顶部时，迅速将试样浓缩

液转入柱上，更换收集瓶收集，再用乙腈+甲苯（3:1，V:V）3次洗涤试样瓶，每次2mL，用25mL

乙腈+甲苯（3:1，V:V）洗脱，45℃浓缩至近干，氮气吹干，1.5mLLCMS流动相定容，过0.22μm滤

膜，供液相色谱-串联质谱仪测定。

6.4测定条件

b)流动相：A：含5mmol/L的乙酸铵和0.02％甲酸的水溶液；B液：甲醇；流动相梯度洗脱条

c)流速：400μL/min；

d)柱温：40℃；

2

DB34/T2406—2015

表1流动相梯度洗脱程序

时间

min

1

流速

mL/min

0.4

流动相A（含5mmol/L的乙酸铵和0.02％甲酸的水）

流动相B（甲醇）

％

90

50

25