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催化还原是有机合成中最常用的反应之一。在硝基﹑烯烃﹑酰胺等官能团的还原和苄基保护基﹑Cbz保护基的脱保护反应中有着广泛的应用。特别是钯碳(Pd/C)催化的氢化反应是催化还原反应界的元老级人物。
Pd/C的一大问题是容易起火，另一个问题是对官能团的选择性低。近年来，活性较低的异相钯系催化剂?Pd/C(en)、Pd/Fib、Pd/PEI等也有售卖。但是芳香族硝基在除Pd/PEI以外的催化剂的催化下很容易被还原，对分子内有双键的硝基化合物来说，想要选择性地把硝基还原成胺基靠Pd系催化剂是很难做到的。想要还原分子内有双键的硝基化合物，首选是用锡，铁或锌等金属和酸的Béchamp还原反应，但是该反应的后处理相当的麻烦。
Os/C会是选择性还原硝基的新标杆吗？
那要使用什么催化剂才能选择性地且方便地还原芳香族硝基呢？
Os/C能很好地解决这个难题！
提到Os（锇）这个金属元素，大家难免脑海里会浮现出广泛用于合成cis-1,2-环己二醇的四氧化锇（OsO4)，四氧化锇有着强毒性处理麻烦等缺点。但Os/C是还原性的Os，具有不易挥发﹑毒性弱等优点。并且与Pd/C相比，不易引火1）。
Os/C的还原能力如下图所示。
图1.?还原性官能团和Os/C的反应活性
Os/C不能还原的有烯烃和炔烃，还有苄基、Cbz、卤原子等。
更加方便的是，使用Os/C投反应时还可以不需要添加氢源。
比如下面这个反应，用了Os/C当还原剂以及过量的联氨（又称联胺或肼）（也可以是联氨水合物）。
图2.?Os/C和联氨水合物来选择性还原硝基
反应结束后，只需要用硅藻土过滤掉Os/C，再减压蒸发甲醇，再用水和乙酸乙酯萃取出产物即可。
根据笔者个人的经验，经过Os/C还原后的胺基化合物很干净，可以不需要精制而直接投入下一步反应。要说有什么缺点的话，产物会沾染上联氨的气味（不过气味会渐渐消失）。
实验案例
2-溴-4-硝基-1-萘胺的还原2）
将2-溴-4-硝基-1-萘胺（340/mg，1.27/mmol）溶解于甲醇（20mL）中，加入水合联氨（5mL）和Os/C（50mg），在70°C搅拌14小时。冷却至室温后，用硅藻土过滤去除Os/C，然后用乙酸乙酯洗涤硅藻土。向滤液中加水，用乙酸乙酯进行两次萃取，将有机层合并并用饱和食盐水洗涤两次，然后用无水硫酸钠干燥。减压蒸发有机溶剂，得到2-溴-1,4-二氨基萘（271mg，收率90%）。
注意：在Pd/C的作用条件下，溴基脱离并生成1,4-二氨基萘。
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