- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
PAGE1
PAGE1
MasterControlAPI使用指南
1.API基础概念
1.1API简介
API(ApplicationProgrammingInterface,应用程序编程接口)是一组预先定义的函数、协议和工具,用于构建软件应用程序。通过API,开发者可以在不暴露底层实现细节的情况下,调用外部系统或服务的功能。在MasterControl系统中,API允许开发者与MasterControl的各种模块和服务进行交互,从而实现自动化、定制化和集成化的需求。
1.2API的作用
API在药物注册软件中的作用主要体现在以下几个方面:
自动化流程:通过API,可
您可能关注的文档
- 药物生产管理软件:QAD二次开发_(11).供应链管理与采购管理模块开发.docx
- 药物生产管理软件:QAD二次开发_(12).生产计划与调度管理模块开发.docx
- 药物生产管理软件:QAD二次开发_(13).报表设计与数据分析模块开发.docx
- 药物生产管理软件:QAD二次开发_(14).系统集成与接口开发.docx
- 药物生产管理软件:QAD二次开发_(15).安全性与合规性开发.docx
- 药物生产管理软件:QAD二次开发_(16).项目管理与团队协作.docx
- 药物生产管理软件:QAD二次开发_(17).案例分析与实践.docx
- 药物生产管理软件:QAD二次开发_(18).QAD二次开发最佳实践.docx
- 药物生产管理软件:QAD二次开发_(19).常见问题与解决方案.docx
- 药物生产管理软件:QAD二次开发all.docx
- 药物注册软件:MasterControl二次开发_(8).数据管理与迁移策略.docx
- 药物注册软件:MasterControl二次开发_(9).用户界面定制.docx
- 药物注册软件:MasterControl二次开发_(10).工作流程优化与自动化.docx
- 药物注册软件:MasterControl二次开发_(11).合规性与安全性考虑.docx
- 药物注册软件:MasterControl二次开发_(12).测试与验证方法.docx
- 药物注册软件:MasterControl二次开发_(13).部署与维护技巧.docx
- 药物注册软件:MasterControl二次开发_(14).案例研究与最佳实践.docx
- 药物注册软件:MasterControl二次开发_(15).二次开发中的常见问题与解决方案.docx
- 药物注册软件:MasterControl二次开发all.docx
- 药物注册软件:Qumas二次开发_(1).Qumas药物注册软件概述.docx
文档评论(0)