有机化学反应类型及推断合成PPT.pptVIP

D的碳链没有支链（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。

（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D.D的结构简式是。

（5）F的结构简式是。由E生成F的反应类型是。酯化反应或第31页，共79页，星期日，2025年，2月5日（1）碳碳双键，醛基，羧基（2）OHC-CH==CH-COOH+2H2HO-CH2-CH2-CH2-COOH△Ni（3）答案HOOC—CH—CH—COOHBrBr第32页，共79页，星期日，2025年，2月5日ABCDIGF2H2/Ni△EHC10H18O2X3H2/Ni△C6H6O与FeCl3溶液作用显紫色C4H8（可使溴水褪色）Cu/O2△浓硫酸△HBr浓硫酸△JC4H6O2五原子环酯①NaOH/H2O△②H+①银氨溶液△②酸化KO2，催化剂△例题1.下图中X是一种具有水果香味的合成香料.请根据框图推出A的结构简式第33页，共79页，星期日，2025年，2月5日ABCDIGF2H2/Ni△EHC10H18O2X3H2/Ni△C6H6O与FeCl3溶液作用显紫色C4H8（可使溴水褪色）Cu/O2△浓硫酸△HBr浓硫酸△JC4H6O2五原子环酯①NaOH/H2O△②H+①银氨溶液△②酸化KO2，催化剂△OOCCCCCCCCOOH醛基逆推法CH2CHCH2CHOCCCCOOHBrCCCCOOHOHCH2CHCH2CHO第34页，共79页，星期日，2025年，2月5日ABCDIGF2H2/Ni△EHC10H18O2X3H2/Ni△C6H6O与FeCl3溶液作用显紫色C4H8（可使溴水褪色）Cu/O2浓硫酸△HBr浓硫酸△JC4H6O2五原子环酯①NaOH/H2O△②H+银氨溶液△KO2，催化剂C4H8O2碳骨架CCCCOOHOHCH2CHCH2CHOOOCCCCkOHOH第35页，共79页，星期日，2025年，2月5日ABCDIGF2H2/Ni△EHC10H18O2X3H2/Ni△C6H6O与FeCl3溶液作用显紫色C4H8（可使溴水褪色）Cu/O2浓硫酸△HBr浓硫酸△JC4H6O2五原子环酯①NaOH/H2O△②H+银氨溶液△KO2，催化剂通过特征条件和框图模式突破官能团类型和反应类型除E,F,X,K外，其余物质碳骨架完全相同.第36页，共79页，星期日，2025年，2月5日巩固练习：一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵是按如下路线合成的：已知：(1)(2)RCHO其中G的分子式为C10H22O3，试回答：第37页，共79页，星期日，2025年，2月5日①②⑤+H2O+HCl+3+3H2O+2[Ag(NH3)2]OH→＋2Ag↓+3NH3+H2O

(2)上述反应中属于取代反应的是_______（填序号）;

(3)写出反应方程式：

Ⅰ反应②

Ⅱ反应⑤

ⅢF与银氨溶液反应：

(1)写出结构简式： B_____________E________________；HCHO第38页，共79页，星期日，2025年，2月5日专题复习：

有机合成一。有机合成题的两种题型：1。根据已确定的合成路线进行推断2.设计合成路线二。有机合成的基本思想：断旧键，成新键，小分子成大分子。第39页，共79页，星期日，2025年，2月5日有机合成的解题思路1、将原料与产物的结构进行对比：一比碳干的变化二比官能团的差异①找出原料与产品的结构差别，然后在熟知物质性能的基础上寻找解决问题的途径即合成路线。②考虑引入新的官能团，能否直接引入，间接引入的方法是什么？并寻找官能团的引入、转换和