儿童肝母细胞瘤.pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

关于儿童肝母细胞瘤第1页,共10页,星期日,2025年,2月5日肝母细胞瘤是小儿肝脏常见的恶性肿瘤,好发于5岁以下的学龄前儿童,特别是3岁以下多见,Siegel报告1岁以下乳儿的发生率占50%,以男性多见,男女发病比例约3:2。Beckwith-Wiedemann综合征、FetalAlcohol综合征、偏侧性肥大症、家族性大肠息肉症、Gardner综合征、肾胚胎瘤及胆道闭锁症等患者极易发生本病。第2页,共10页,星期日,2025年,2月5日临床表现:最常见的症状是无痛性腹部肿块,约占90%,同时可见食欲不振、体重下降、腹痛、黄疸,男儿的性早熟等现象,有时可合并生殖器畸形和先天性脑积水等,实验室检查90%患者血清AFP值升高,有时血清胆固醇及HCG也可升高。第3页,共10页,星期日,2025年,2月5日肝母细胞瘤病变境界多清楚,多有假包膜,确诊时往往肿瘤已相当大,约2/3的患者于手术时瘤体直径超过10cm。肿瘤形态多表现为局限肿块型,也可呈大小不等的多发结节型或弥漫型,瘤内呈灰白色或淡胆汁色,其间夹杂大小不等的血池、出血及坏死灶,常有广泛的纤维性隔壁,镜下隔壁内可见丰富的血管结构。第4页,共10页,星期日,2025年,2月5日第5页,共10页,星期日,2025年,2月5日肝母细胞瘤的肿瘤来源于肝脏胚胎组织,肿瘤组织主要由类似胎儿肝脏小的未成熟的上皮细胞构成,有时可见间叶组织。组织学将肝母细胞瘤分为胚胎高分化型、胚胎低分化型和胚胎未分化型。实际多数病变为混合型,可以某一类型组织成分为主,而且一般都合并有不同程度的骨、软骨、肌肉等间叶组织。另外,部分肿瘤组织有时还有造血功能,约10%—20%肿瘤可以发生肺、骨骼及颅内等远处转移,肝母细胞瘤总的生存率占63%—67%。第6页,共10页,星期日,2025年,2月5日肝母细胞瘤根据影像学特征同时结合年龄及实验室检查诊断不难。腹部X线平片:可见肝肿大及腹部软组织肿块,部分瘤内有时可见不规则斑块样钙化。US:表现多样,典型的可见肝脏巨大高回声肿块,边界清楚,约1/3的病灶内可见不规则形小点、片状强回声钙化病灶。第7页,共10页,星期日,2025年,2月5日

文档评论(0)

xiaoyao2022 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档