慢性肾脏病的血脂管理.pptVIP

他汀对ESRD临床获益有限的可能原因CKD患者存在许多其他心血管危险因素（贫血、炎症、血管钙化、氧化应激、内皮功能障碍、CKD-MBD等）在综合因素作用下，CKD（ESRD）患者的心血管病理基础与冠心病不同，心脏及血管常有严重钙化他汀类对钙化性斑块的作用有限第29页，共42页，星期日，2025年，2月5日2.成人CKD患者降胆固醇药物应用2.1.1：对年龄≥50岁、eGFR60ml/min/1.73m2但未透析或肾移植（G3a-G5）的患者，推荐应用他汀类药物或他汀联合依折麦布治疗（1A）KDIGO指南：成人部分2.1.2：对年龄≥50且eGFR≥60ml/min/1.73m2的CKD患者（G1-G2），推荐应用他汀类药物（1B）2.2：对年龄为18～49岁、未透析亦未肾移植的CKD患者，如伴有冠心病（心梗或冠脉重建术）、糖尿病、既往缺血性卒中、10年间发生冠心病死亡或非致命性心梗风险10%，则建议应用他汀类治疗（2A）2.3.1：对维持性透析的CKD患者，不建议使用他汀类或他汀类联合依折麦布治疗（2A）2.3.2：对开始透析时已经使用他汀类或他汀类联合依折麦布治疗的患者，建议继续应用上述药物（2C）2.4：对成人肾移植患者，建议应用他汀类治疗（2B）第30页，共42页，星期日，2025年，2月5日他汀类每日剂量推荐mg/d第31页，共42页，星期日，2025年，2月5日2014年最新荟萃分析：

未显示阿托伐他汀相关肾脏不良事件风险增加研究观察阿托伐他汀治疗对比安慰剂，或高剂量对比低剂量对肾脏相关不良事件(SAEs)发生风险的影响。主要终点为120天内的肾脏相关不良事件在24项阿托伐他汀与安慰剂的对照研究中，肾脏相关不良事件发生风险无显著差异(0.04%vs0.10%,p=0.162)AmJCardiol.2014Apr3Highvs.LowDosestatinsTrial2443914449TreatmentEventsNControlEventsNIDEALTNTPROVEITTIMI/AtoZ0499525006224364214295Statinsvs.PlaceboPooledplacebotrails41034598945OR(95%CI)1.95(0.20,18.77)0.14(0.01,2.17)1.03(0.57,1.88)0.40(0.13,1.19)FavorstreatmentFavorsControls第32页，共42页，星期日，2025年，2月5日Page?*Page?*Page?*关于慢性肾脏病的血脂管理第1页，共42页，星期日，2025年，2月5日慢性肾脏病进展的原因一、CKD的自然病程二、影响CKD进展的因素：1、年龄,性别,种族,基因等不可控因素；2、引发CKD的起始因素；3、影响CKD预后和进程的可控因素：蛋白尿、高血压、血糖、血脂、肥胖、高尿酸血症及吸烟等不良生活习惯第2页，共42页，星期日，2025年，2月5日脂代谢紊乱脂代谢紊乱既是CKD的临床表现，又是导致靶器官损害的危险因素血脂管理既是治疗CKD的基础，也是改善预后的关键之一CKD与脂质紊乱第3页，共42页，星期日，2025年，2月5日提纲CKD患者血脂紊乱特点血脂紊乱对CKD的影响KDIGO新指南第4页，共42页，星期日，2025年，2月5日血脂异常在肾脏病病人中的发生率第5页，共42页，星期日，2025年，2月5日

慢性肾脏病时的脂质代谢紊乱胆固醇合成与代谢异常甘油三酯的合成异常HDL代谢异常